El Gobierno deja de financiar los pasajes gratuitos en micros de larga distancia a personas con discapacidad, trasplantados y menores con cáncer, delegando esa responsabilidad en las empresas.

La decisión adoptada por la Secretaría de Transporte se da mediante la Resolución 28/2026, publicada en el Boletín Oficial, que deroga el esquema de compensaciones económicas que el Estado Nacional otorgaba a las empresas de micros de larga distancia por los pasajes gratuitos emitidos por ley.

La normativa derogada establecía que el Estado compensaba parcialmente a las empresas por los tickets otorgados a personas con discapacidad, a personas trasplantadas o en lista de espera (SINTRA) y a menores con cáncer.

En los considerandos de la nueva resolución, el Ejecutivo argumentó que este sistema de subsidios nació en un contexto de “emergencia”, generando “un esquema de regulación tarifaria con fuerte intervención estatal que limitaba la posibilidad de los operadores de fijar libremente sus precios”.

Con la desregulación del transporte interjurisdiccional aprobada por el Decreto 883/2024, sostuvo que se produjo “una modificación sustancial del paradigma regulatorio vigente, estableciendo un régimen basado en la libertad tarifaria, la simplificación normativa y la promoción de la competencia”.

En este marco, desde Transporte consideran que la capacidad de los transportistas para fijar libremente sus precios, recorridos y horarios les permite ahora "internalizar dentro de su estructura de costos las obligaciones legales".

De esta manera, la administración de Javier Milei considera que, al no existir ya bandas tarifarias impuestas, las empresas deben absorber el costo de los pasajes gratuitos como parte de su operación comercial habitual.

La resolución no elimina el derecho de los usuarios a viajar sin cargo. El documento aclara explícitamente que el derecho a la gratuidad previsto en las leyes 22.431 (discapacidad), 26.928 (trasplantados) y 27.674 (oncología infantil) “permanece plenamente vigente y exigible frente a los transportistas”.

En este sentido, el Gobierno puntualizó que “el eventual impacto económico de la decisión se circunscribe exclusivamente a la relación financiera entre el Estado y los operadores privados”.

Para garantizar que las empresas sigan cumpliendo con la entrega de los pasajes a pesar de no recibir la compensación estatal, la resolución encomienda a la Comisión Nacional de Regulación del Transporte (CNRT) el mantenimiento de los procedimientos de control y fiscalización necesarios.

La medida entra en vigencia a partir de su publicación en el Boletín Oficial, aunque incluye una cláusula para resguardar los pagos de compensaciones que ya se hubieran devengado antes de esta fecha.

#AgenciaNA 

La nadadora tresarroyense Mía de la Iglesia participó de la concentración nacional en el Cenard (Centro Nacional de Alto Rendimiento Deportivo) junto al equipo técnico y deportistas de distintas provincias que integran la Selección Argentina de Natación para Sordos.

El encuentro, realizado del lunes 4 al jueves 7 de mayo, tuvo como objetivo la preparación de cara a los Juegos Panamericanos de Guayaquil 2026. Durante las jornadas se llevaron a cabo entrenamientos en doble turno, trabajos correctivos, tomas de tiempo y encuentros con nadadores sordos medallistas en Juegos Olímpicos y Mundiales.

En la concentración se definieron las pruebas en las que competirá cada nadador y se brindaron precisiones técnicas y administrativas sobre el viaje.

Tanto el equipo de entrenadores de Natación PCD  (Personas con Discapacidad) de Tres Arroyos como la familia de Mía sienten un gran orgullo por el trabajo realizado. “Mía logró llegar al máximo sueño, que es representar a la Argentina. Esto recién empieza, son los primeros pasos de un camino con una proyección muy positiva”, destacaron.

Por tener solo 11 años, Mía viajará junto a la delegación Argentina y también acompañada por sus entrenadores. Actualmente se están realizando actividades para recaudar los fondos necesarios para el viaje.

Además, el 28, 29 y 30 de mayo participará junto a Santino Lebrún, también nadador Sordo de Tres Arroyos, del Segundo Open Internacional organizado por el COPAR. Para este evento las familias también están llevando adelante campañas de recaudación.

Tres Arroyos sigue ganando terreno en la natación PCD, compitiendo a nivel internacional y representando al país.  Con satisfacción, indicaron que “ganarse el lugar no es fácil, pero lo estamos logrando". 

Realizaron una mención especial de Aquatica Social Club ya que tanto Mía como Santino logran entrenar el doble turno gracias a la disponibilidad de horario proporcionado por el natatorio.

La Secretaría de Desarrollo Social, a través de su Área de Discapacidad, emitió un alerta a la comunidad tras tomar conocimiento sobre posibles intentos de estafas telefónicas realizadas invocando el nombre de la dependencia.

Desde el área municipal aclararon de manera categórica que el personal no se encuentra realizando comunicaciones para solicitar datos personales, información de cuentas bancarias ni dinero bajo ningún concepto. Asimismo, remarcaron que ningún programa, beneficio o trámite gestionado por la institución requiere este tipo de operatorias por vía telefónica.

Ante esta situación, las autoridades solicitaron a los vecinos extremar los cuidados y brindaron las siguientes recomendaciones preventivas:

Finalmente, informaron que ante cualquier duda o eventualidad, los vecinos pueden acercarse de manera presencial a las oficinas ubicadas en la calle Pringles 520, o comunicarse al teléfono (2983) 15-457085, de lunes a viernes en el horario de 8:00 a 13:00 horas.

El gobierno nacional envió al Congreso de la Nación un proyecto de ley para modificar sustancialmente la Ley de Emergencia en Discapacidad que no viene aplicando, a pesar de que la Justicia así lo dictaminó.

En medio de la crisis política que generó el supuesto pago de coimas que se está investigando y que llevó a la eliminación de la Agencia Nacional de Discapacidad (ANDIS), ingresó en el Senado de la Nación el texto que lleva como nombre “Contra el Fraude de Pensiones por Invalidez”, y que propone modificaciones sustanciales a la legislación vigente y plantea nuevas restricciones para los potenciales beneficiarios, redefiniendo los criterios para acceder a la ayuda estatal.

El eje principal del proyecto de ley que, al igual que lo sucedido con la ley de financiamiento universitario que incumple el Ejecutivo, implica una estrategia en la que LLA busca ganar tiempo vía el debate de una nueva ley, es la derogación de los artículos 5, 8, 9, 14 y 20 de la Ley de Emergencia Nacional en Discapacidad N° 27.793. “Buena parte de estos aplicaba a la universalidad de la ayuda y retrotrae todo al modelo previo a la sanción de la Emergencia”.

Según el texto oficial, la iniciativa de aprobarse va a exigir un reempadronamiento obligatorio para todos los titulares de pensiones por invalidez, quienes deberán acreditar nuevamente su condición médica, situación socioeconómica y antecedentes laborales. "

Aquellos que no lo hagan sufrirán una suspensión automática de la pensión y la pérdida del beneficio“. Además, propone un proceso de fiscalización de los pedidos de pensión que incluirá cruce de información entre la ANSES, ARCA, SINTyS y otros organismos públicos.

Según el texto oficial, la iniciativa de aprobarse va a exigir un reempadronamiento obligatorio para todos los titulares de pensiones por invalidez, quienes deberán acreditar nuevamente su condición médica, situación socioeconómica y antecedentes laborales. "

El nuevo sistema fija el monto de la pensión no contributiva en el 70% del haber mínimo jubilatorio, pero elimina la posibilidad que tiene el Ejecutivo para otorgar aumentos en concepto de invalidez laboral y de zona geográfica desfavorable.

Respecto al mundo laboral, establece la “incompatibilidad absoluta” con cualquier empleo formal o inscripción en regímenes laborales. De aprobarse, la norma eliminaría la posibilidad de que una persona con discapacidad acceda a un trabajo registrado y mantenga el beneficio, endureciendo una de las condiciones. "Elimina la posibilidad de que una persona con discapacidad acceda a un trabajo registrado y mantenga el beneficio, endureciendo una de las condiciones“. Pero no solo eso, sino que también apunta a los beneficios que se les otorgaba a las organizaciones a la hora de contratar personas con discapacidad, ya que elimina uno de los incisos que hacía referencia a los programas de inclusión de las personas con discapacidad como a la promoción de programas de reconocimiento de empresas.

Otro punto que también suprime el piso mínimo de calidad en las prestaciones con aranceles homogéneos es que introduce cambios en el financiamiento y la organización del sistema. El proyecto autoriza convenios entre la Nación, las provincias y la Ciudad Autónoma de Buenos Aires para la administración y distribución de fondos. De esta manera, elimina virtualmente el nomenclador y desregula la negociación por obra social o prepaga.

Con información de Infobae

La atleta tresarroyense Mía de la Iglesia participará desde el lunes 9 hasta el jueves 12 de este mes en un Campus de Entrenamiento de Natación Adaptada, que se desarrollará en el Centro Nacional de Alto Rendimiento Deportivo (Cenard) de Buenos Aires.

Es una de las convocadas por la Dirección Nacional de Desarrollo Deportivo, Federativo y de Representación Nacional, en el marco del Programa de Acompañamiento a Jóvenes Deportistas Destacados.

Mía tiene 11 años, le encanta nadar y a través de la Lengua de Señas, expresó su alegría porque va a formar parte del encuentro en el Cenard, donde habrá una concentración de natación para la selección argentina de personas sordas. El viaje tendrá lugar este domingo e implicará un paso muy valioso en su carrera deportiva.

La convocatoria está destinada a los atletas seleccionados que participaron en los Juegos Nacionales Evita 2025 en Natación Adaptada y a sus respectivos entrenadores o acompañantes.

En este caso, los entrenadores de Mía de la Iglesia son Marcelo Ibarrondo y Luciana Meléndez. Cuentan con el apoyo de la Dirección de Deportes, el área de Discapacidad del municipio y Aquática Social Club.

El Gobierno nacional aprobó la reglamentación de la Ley de Emergencia Nacional en Discapacidad y definió los procedimientos operativos para la puesta en marcha de un nuevo régimen de pensiones no contributivas destinadas a personas con discapacidad. La medida fue oficializada mediante el Decreto 84/2026, publicado este miércoles en el Boletín Oficial y firmado por el presidente Javier Milei.

La decisión responde a una sentencia del Juzgado Federal de Primera Instancia de Campana, que declaró la invalidez de un decreto anterior que había suspendido la ejecución de la ley por falta de financiamiento y ordenó su aplicación inmediata. Si bien el Estado nacional apeló el fallo, la resolución judicial obligó al Poder Ejecutivo a reglamentar la norma dentro de un plazo de 30 días.

La reglamentación precisa los criterios de acceso, las condiciones de permanencia, las incompatibilidades con otros beneficios, los procedimientos administrativos y los mecanismos de control del nuevo régimen de pensiones. Según los considerandos del decreto, el sistema deberá articularse con las reglas de compatibilidad de ingresos y con las políticas de inclusión laboral de las personas con discapacidad, con el objetivo de evitar superposiciones y garantizar una aplicación coherente.

El decreto también consolida cambios institucionales en la estructura del Estado. En ese sentido, incorpora formalmente a la Secretaría Nacional de Discapacidad dentro del organigrama del Ministerio de Salud, centralizando allí la política pública en la materia.

La decisión se fundamenta en una “concepción integral del derecho a la salud y a la protección social”, que contempla dimensiones sanitarias, sociales, económicas y de acceso a derechos.

Entre los puntos centrales de la norma, se instruye a la Secretaría Nacional de Discapacidad a convocar al Consejo Federal de Discapacidad para acordar los criterios de evaluación socioeconómica que se aplicarán en el nuevo régimen. Además, el organismo deberá presentar ante ese consejo un plan de auditorías periódicas dentro de los 30 días contados desde la entrada en vigencia del decreto.

El texto también faculta a la secretaría a dictar las normas aclaratorias, complementarias y operativas necesarias para la implementación del régimen y establece la conversión de oficio de las pensiones no contributivas otorgadas con anterioridad en la nueva Pensión No Contributiva por Discapacidad para Protección Social. Para ello, la autoridad de aplicación deberá identificar, relevar y verificar las condiciones de las prestaciones alcanzadas.

Las medidas adicionales que se definan en el marco del Consejo Federal de Discapacidad serán implementadas mediante esquemas de cooperación y cofinanciamiento entre el Estado nacional, las provincias y la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, de acuerdo con sus competencias y disponibilidades presupuestarias.

La reglamentación entró en vigencia a partir del 3 de febrero de 2026, fecha de dictado del decreto, y constituye el paso operativo clave para la aplicación efectiva de la Ley 27.793, en un contexto marcado por la judicialización de su implementación y el debate sobre su financiamiento.

Fuente: Agencia DIB

Por Alejandro Vis

Melina Quereilhac nació hace 39 años con síndrome de Down y su papá Raúl, al igual que su mamá Fanny, quienes residen en la ciudad de Buenos Aires, se encontraron ese día ante lo desconocido. “No teníamos ni idea”, recuerda Raúl en una conversación con La Voz del Pueblo.

Lo mismo sucedía con otros padres, que comenzaron a reunirse en 1987 “a partir de una convocatoria que se realizó por una carta de lectores en el diario Clarín, se ofrecía nada menos que un libro donde se trataba la temática del síndrome de Down”. La carta fue escrita por el matrimonio Bulit Goñi, que aportó un material preciado en un tiempo en que “no existían los medios de comunicación de los que disponemos hoy”.

Raúl cuenta que “la mayoría de nosotros no había tenido contacto con familias que tuvieran un integrante con esa condición, así que era todo nuevo”.

En este contexto, se produjo la creación de ASDRA (Asociación Síndrome de Down de la República Argentina), en una fecha que es simple de guardar en la memoria: 8-8-88 (8 de agosto de 1988). “Es cuando nos dieron la personería jurídica, a partir de ahí empezamos a trabajar en otra escala. Haciendo eventos de mayor magnitud, que nos permitieron llegar a lo que es hoy ASDRA”, señala.

En este sentido, agrega que “es una institución muy sana, muy sólida. Su principal reputación es haber recorrido todo este tiempo sin involucrarse en ámbitos políticos, ni en nada que le hiciera perder el foco que inicialmente nos propusimos: trabajar sobre el síndrome de Down y que nuestros hijos estén incluidos plenamente”.

Una finalidad central es compartir información, experiencias e incidir de alguna manera en las políticas públicas. Mediante el trabajo en redes de personas e instituciones, ASDRA posee “vínculos estrechos y fluidos con gente de distintos lugares del país, así como del exterior”.

Por citar un ejemplo, en 1994 llevó a cabo el I Congreso Nacional sobre el Síndrome de Down en Buenos Aires. Como consecuencia de la amplia tarea que impulsó, actualmente hay “una federación nacional de entidades que congregan a familias de personas con síndrome de Down. Y participamos también de federaciones internacionales, que organizan eventos informativos”.

Del mismo modo, realizan la Fiesta de la Familia “en alguna ciudad determinada, que se ponga a cargo de la organización -puntualiza Raúl-. Son encuentros de esparcimiento. Desde su creación, ASDRA estableció numerosas relaciones, con una apertura permanente y estamos muy satisfechos con los resultados”.

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Raúl, su esposa Fanny y dos de sus tres hijos: Melina y Noelia, descansaron en Claromecó durante algunos días (su otro hijo, Juan Manuel, reside en Italia). Se trató de una oportunidad también de celebrar la amistad con la familia Del Vecchio, que fue la anfitriona.

Con la mirada en el camino recorrido, dice que “si tengo que hacer un repaso de mi experiencia en ASDRA, me gusta especialmente haber conocido tanta gente y generado relaciones cercanas. Como sucede con la familia Del Vecchio, nos consideramos amigos desde hace bastante tiempo. Es lo que más reconozco como valioso, después de tantos años de trabajo”. 

Durante dos períodos consecutivos fue presidente de ASDRA, en 2006-2010 y 2010-2014. “Después mayormente me desempeñé como tesorero (Raúl es contador público), algunas veces como vicepresidente. Integré la comisión directiva desde los inicios hasta 2020 aproximadamente, durante más de 30 años”, observa.

Considera que es necesario “dejar lugar a las nuevas generaciones”, por lo cual “no estoy tan activo en el manejo de la institución”. No obstante, sigue comprometido con el grupo que denominan Papás Viajeros, que “justamente está relacionado con mantener contacto con grupos de trabajo, como los que hay en Claromecó y Tres Arroyos”.

Tiene muy presente una charla informativa que brindó hace alrededor de 15 años en Tres Arroyos: “Se van estableciendo lazos que nos permiten trabajar en forma mancomunada. La tecnología facilita mucho esta labor”, sostiene. 

Con Papás Viajeros, formaron “un equipo con el que hemos ido a casi todas las provincias del país, dimos más de cien charlas. Una vez nos convocaron desde Santa Cruz de la Sierra, Bolivia, donde estuvimos de visita. Estas salidas se interrumpieron con la pandemia de Covid, pero luego las retomamos y así surgieron nuevas acciones conjuntas”.

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Una de las características muy positivas de ASDRA es que participan jóvenes y adultos con síndrome de Down. “Algunos de ellos forman parte de una comisión asesora. No es el caso de Mely, porque no se le dio por esta actividad, pero en cualquier momento podría hacerlo”, explica.

Luego de trabajar en ASDRA muchos años, los padres “nos dimos  cuenta que lo fundamental no es lo que aportamos nosotros, sino lo que pueden aportar ellos de su propia iniciativa”.

Por este motivo, en la sede se concretan “actividades con grupos que van desde los recién nacidos hasta los adultos. Y como tenemos por suerte instalaciones que nos lo permiten, se organizan propuestas durante la semana para todos los rangos de edad”.

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Los cambios que se han conseguido son relevantes. Y seguramente, hay mucho todavía por avanzar. Cuando surgió ASDRA, el entorno era mucho más duro para las familias.

La mirada hacia atrás, ayuda a ver todo lo que se construyó. Raúl indica que “los que ya somos mayorcitos y venimos de esa generación, tuvimos que pasar por etapas de sortear prejuicios que había establecidos en la sociedad”.

Relata, sobre este aspecto, que “cuando nació mi hija me dijeron que difícilmente pudiera escribir, leer, valerse por sus propios medios. Si nos quedábamos con eso, no hubiéramos avanzado”. 

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La evolución ha sido posible por el esfuerzo de gran cantidad de personas, padres que primero buscaron conocer y posteriormente actuar. Juntarse con sus pares, convocar a profesionales. 

Sobre la inclusión, señala que “por suerte hoy es una realidad muy palpable. Ya no asombra ver personas con síndrome de Down que estén participando en una escuela, lo que en un principio era medio utópico. También intervienen en encuentros deportivos, artísticos, en competencias internacionales. Y en el ámbito laboral, lo que es fundamental porque la dignidad humana pasa un poco por el acceso a un trabajo”.

Elogia un proyecto de Tres Arroyos que se impulsó de manera privada, el Club de la Cocina: “Los mismos chicos que conocí hace como quince años, ahora ya son jóvenes y tienen la posibilidad de participar del grupo. La hija del matrimonio Del Vecchio (Clara), es una de ellas”.

Hace referencia a “terapistas ocupacionales que coordinan el proyecto (Rosario Cozzetti y Rocio Folguera). Es un espacio de independencia para los jóvenes, que fomenta la inclusión”.

Con entusiasmo, añade que “venden, por lo que me dicen, productos de muy buena calidad de panadería, pastelería. Hacen catering, participan en ferias, inclusive realizan propuestas para las empresas, cumpleaños. Es un ejemplo de lo que buscamos: que ellos tengan la posibilidad de desenvolverse, demostrar todo lo que pueden, que es mucho más de lo que no pueden sin duda”.

Se muestra gratamente sorprendido y expresa el deseo de que “cuando regresemos, encontremos una entidad con una apertura aún mayor que la actual y ojalá lograra tener una sede propia, el municipio tal vez pueda darles una mano. Es un emprendimiento con mucha proyección, que le da lugar a personas con discapacidad”.

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Uno de los programas con que cuenta ASDRA es de inclusión laboral. “Tuve la suerte de lanzarlo en el momento en que era presidente y hoy todavía persiste con muy buenos resultados”, señala Raúl.

Los beneficios se multiplican. “Las empresas que se han animado y decidieron incorporar en su plantel a personas con discapacidad, no solamente con síndrome de Down, han redoblado la apuesta. Hoy tienen más personas con discapacidad trabajando en su equipo porque han podido corroborar que enriquece el ámbito laboral”.

Al respecto, hace una diferenciación: “No es lo mismo un grupo que no tiene idea cómo es una persona con discapacidad, no conoce acerca de respetar tiempos distintos y dar los apoyos necesarios para que puedan tener la actividad a la par, que aquellos que conocen esto totalmente”.

Solicita, finalmente, y recomienda que todas las empresas den el paso. “En la escuela, el ámbito social y el trabajo, el enriquecimiento es mutuo. No solo para la persona con discapacidad, sino para aquellos del entorno que les toca compartir esa vivencia”, concluye.

Al ser consultado sobre el interés de ASDRA de contribuir e incidir en las políticas públicas en discapacidad, Raúl dice que “sin dudas, es uno de los aspectos fundamentales que nos mantiene activos, porque la verdad es que las cosas no nos vienen en bandeja nunca”.

Subraya que “siempre hay que estar peleando o reclamando por lo que deberían ser derechos naturales que correspondan a nuestro colectivo y ahora mismo tenemos la prueba de ello”.

En esta línea de pensamiento, afirma que “todo lo que es relacionado con discapacidad cuesta mucho que se conserve como derecho, que no se malversen fondos como se ha hecho durante mucho tiempo y que, en definitiva, se pueda avanzar en beneficio de las personas con discapacidad. En eso el país tiene una asignatura pendiente”.

La sede de ASDRA se encuentra ubicada en Uriarte 2011, en la ciudad de Buenos Aires. Allí brinda atención de lunes a viernes, en el horario de 9 a 18.

Las familias que quieran contactarse pueden llamar a los teléfonos 

(011) 4777-7333 y (011) 2156-0402.

Otra vía de comunicación es el correo electrónico asdra@asdra.org.ar.

El sitio web de la entidad es www.asdra.org.ar.

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Cuando Melina cumplió 30 años, recibió un obsequio muy especial de su padre Raúl. “Nunca me caractericé por ser original en los regalos, siempre me lo reprocha mi familia -admite sonriendo-. Entonces para los cumpleaños no sé bien qué hacer. Cuando se aproximaban los 30 de Mely pensé, vamos a ver si nos sale algo”.

La idea inicial fue armar una recopilación sobre su vida: “En un principio, le pedimos testimonios a la gente que habíamos conocido en estos treinta años de recorrido. Esperábamos recibir como devolución un parrafito simple”.

Sin embargo, las respuestas tuvieron un valor significativo. Raúl relata que “cuando vimos que era muy importante lo que nos contaban, dije vamos a hacer un libro. Reproducimos lo que nos dice la gente, lo que implicó haber conocido a Mely, de una u otra manera estar relacionados a nuestra familia y a ASDRA”.

En consecuencia, el libro es “un repaso de su vida y de nuestras experiencias en familia”. Raúl decidió editarlo, junto a colaboradores, y ponerlo a la venta a beneficio de ASDRA. Fue presentado con la participación de familiares, allegados y quienes formaron parte de distintas maneras en la publicación.

Alegría

Melina pudo lograr la inclusión en distintos períodos, no siempre resultó sencillo. Su padre comenta que “en sintonía con lo que pregonamos, buscamos tenerla incorporada en cuanto ámbito inclusivo fuera posible, ya sea en una escuela en un principio, un club, un trabajo, a partir del momento en que se produjo la oportunidad”.

Ella se capacitó, hizo un curso de formación laboral en la Universidad Católica Argentina (UCA) y “por suerte -manifiesta Raúl con gratitud-, consiguió un trabajo en la Escuela de Aeronavegantes, donde se forma el personal de tripulación de los aviones. Allí está desde hace 13 o 14 años”.

En la Escuela de Aeronavegantes es empleada “con un vínculo formal. En su tiempo libre practica baile, va al club e integra un grupo con el que realiza semanalmente alguna actividad”.

Además le gusta hacer artesanías, “tiene muchas cosas preparadas con la madre. Suelen usarlas en regalos a veces de cumpleaños o como souvenir”.

La intención de Raúl y su señora Fanny es que Melina “tenga participación en distintos grupos de pertenencia” y ven con alegría que lo ha conseguido.

La Dirección de Turismo y el área de Discapacidad de la Municipalidad renuevan la convocatoria a prestadores turísticos del distrito para sumarse al programa “Establecimiento Comprometido con la Accesibilidad”, una iniciativa que promueve servicios turísticos más inclusivos y de calidad.

A partir de las respuestas recibidas hasta el momento, se identificaron como ejes prioritarios la señalización accesible con contraste visual, la eliminación de obstáculos mediante rampas o espacios libres de barreras, la flexibilidad en la atención a personas con discapacidad y la incorporación de recursos comunicacionales accesibles, como material digital con QR, audioguía, pictogramas y Braille. 

También se destacó la necesidad de espacios de espera amigables, buena iluminación y asesoramiento técnico para mejoras edilicias.

El programa propone un proceso de sensibilización, autodiagnóstico y acompañamiento técnico, orientado a la mejora progresiva de la accesibilidad física, comunicacional y sensorial. 

Los establecimientos que completen el recorrido podrán obtener el Sello “Establecimiento Comprometido con la Accesibilidad”, que reconoce el compromiso asumido.

Desde la Dirección de Turismo y el área de Discapacidad recuerdan a los emprendimientos turísticos de nuestro Distrito, que pueden continuar sumándose al relevamiento mediante un formulario publicado en el sitio web de la Municipalidad.

Quien desee más información, puede contactarse con la Dirección de Turismo, al teléfono 2983-458996; o con el área de Discapacidad, teléfono 2983-457085; de lunes a viernes de 7 a 14 horas.

El distrito de Tres Arroyos tiene este año una leve baja en su Coeficiente Unico de Distribución (CUD), que se tiene en cuenta al definir la manera en que se entregarán fondos de coparticipación a los municipios.

Los indicadores actualizados fueron publicados por el Ministerio de Economía bonaerense. En 2025, el CUD de Tres Arroyos era

0,64423, mientras que este año es de 0,64268 (esto implica un 0,24% de retroceso).

Es un dato técnico, pero que incide en la manera en que se otorgan fondos a los 135 gobiernos municipales del territorio provincial. El contexto económico es difícil en todos los distritos y en el caso particular de Tres Arroyos, en 2025 recibió aproximadamente 3500 millones de pesos  menos de lo previsto por coparticipación.

En nuestra región, Adolfo Gonzales Chaves tiene una mejora en el CUD de 0,24313 ascendió a 0,24058; Benito Juárez también cuenta con un coeficiente más elevado, porque aumentó de 0,46594 a 0,46948.

Por su parte, Coronel Dorrego tuvo una baja de 0,39903 a 0,39807; Coronel Pringles registró una disminución de 0,41548 a 0,40655; e igualmente se redujo el CUD de San Cayetano de 0,28712 a 0,27905.

El CUD tiene este año una significación especial, porque es clave también para decidir cómo se reparte el 70% del fondo especial para fortalecer las finanzas de las comunas por un total de $350.000 millones, que la Legislatura aprobó en el marco de la negociación por la autorización para la toma de deuda por parte del gobierno de Axel Kicillof.

La actualización del indicador dejó a 10 municipios del interior de la provincia como los grandes ganadores: Chacabuco incrementó un 15,68% su participación, mientras que Campana lo hizo un 12,50% y Capitán Sarmiento un 10,62%. La lista se completa con Exaltación de la Cruz: (10,55%), General Rodríguez: (6,71%), Dolores (+6,01%), Marcos Paz: (5,72%), Escobar (5,09%); Adolfo Alsina (4,61%) y Suipacha (4,43%)

En la vereda opuesta, los que más pierden son Vicente López, General Madariaga, Leandro N. Alem, Pinamar, Pila, Ezeiza, San Isidro, Tordillo, Maipú y Florentino Ameghino. El primero con una merma de 4,2% y los restantes de 5%, que es el máximo que se puede perder de acuerdo con la ley vigente.

El CUD es un índice dinámico: se construye con una fórmula que incluye variables como población, superficie y producción en salud, determinando qué porcentaje de los recursos (un 16,14% de ciertos impuestos provinciales) recibe cada comuna anualmente para financiar sus gastos.

En el contexto actual, las comunas enfrentan una demanda aumentada de sus poblaciones que multiplica las necesidades de financiamiento , en parte por el impacto del ajuste nacional que implicó un recorte de transferencias directas, y también una mayor presión sobre servicios locales, como los hospitales municipales.

En nuestro distrito, la mencionada situación se refleja con claridad mediante una creciente asistencia de vecinos al Centro Municipal de Salud y a los CAPS, tanto de los barrios como de las localidades. En consecuencia, durante 2025 el municipio tuvo que destinar un monto adicional al presupuestado de alrededor de 4000 millones de pesos para cubrir la atención de la salud pública.

En plena auditoría integral de la Agencia Nacional de Discapacidad (ANDIS), el Gobierno detectó una irregularidad de enorme impacto: 178 mil usuarios del Certificado Único de Discapacidad (CUD) figuran como activos pese a estar fallecidos. Fue tras un cruce de datos con el Registro Nacional de las Personas (RENAPER). El hecho encendió alarmas en la Casa Rosada, donde ya se analiza avanzar con acciones judiciales tanto contra quienes percibieron los beneficios como contra los prestadores involucrados.

La detección se produjo en el marco del reordenamiento del organismo, intervenido tras el escándalo que derivó en la salida de su extitular, Diego Spagnuolo, luego de la difusión de audios en los que se lo escucha hablar de un presunto circuito de cobro de coimas.

Si bien el exfuncionario presentó recientemente en la Justicia un informe pericial en el que asegura que esas grabaciones fueron manipuladas con inteligencia artificial, la auditoría avanzó y comenzó a exponer inconsistencias estructurales en la agencia.

El actual interventor, Alejandro Vilches, médico sanitarista designado por el ministro de Salud Mario Lugones, fue quien ordenó el cruce de bases de datos y autorizó las bajas inmediatas de los certificados observados. Según explicaron fuentes oficiales, el próximo paso será cotejar los datos de los fallecidos con los prestadores que declararon haber brindado servicios.

El CUD es un documento público y gratuito que certifica la discapacidad de una persona y habilita el acceso a prestaciones de salud, transporte gratuito, asignaciones familiares y otros beneficios en todo el país. Se otorga tras una evaluación de una Junta Interdisciplinaria y no tiene vencimiento fijo, aunque requiere actualizaciones periódicas que hoy se encuentran prorrogadas.

El hallazgo forma parte de una serie de irregularidades que obligaron al Poder Ejecutivo a impulsar el pasado 28 de agosto una auditoría integral sobre el organismo que incluyó además la revisión de contratos, luego de que Spagnuolo apuntara contra la secretaria general de la Presidencia, Karina Milei, y el armador del Interior, Eduardo “Lule” Menem, por presunto pedido de coimas.

Los resultados aún no están cerrados, y podrían ser oficializados sobre el final del primer trimestre de 2026.

Fuente: Agencia DIB

Andrea Elgart, coordinadora del área de Discapacidad, dijo a La Voz del Pueblo que “fuimos con el Consejo de Discapacidad a Claromecó, invitamos además a los delegados de San Francisco de Bellocq y Orense que nos acompañaron, también estuvo la gente de Casa Taller y el Jardín 921, los directivos y parte de la comunidad. Después se acercó alguna familia también, charlamos primero sobre el concepto de discapacidad en general, todo lo que tiene que ver con barreras que enfrentan las personas con discapacidad cotidianamente”.

El enfoque estuvo puesto en las localidades y lo que se pudo avanzar en el tema, como expresó la referente: “estuvimos repasando algunas cuestiones en las que ha trabajado el Consejo a lo largo del año, para después ofrecer un espacio de intercambio sobre el trabajo que venimos haciendo con Turismo para mejorar la accesibilidad, no solo en términos de infraestructura sino también en trato o uso de tecnología, entre otros aspectos, para la prestación de servicios para personas con discapacidad en las localidades del distrito”.

Los representantes de la zona reflexionaron sobre la jornada y el trabajo que se hace en el área. En ese contexto, Elgart indicó que “escuchamos la palabra del delegado de San Francisco, Marcos Taboada, y el delegado de Orense, Julián Perez Olivero, con distintos planteos en relación a cómo quisieran trabajar el tema de la accesibilidad. Por un lado, Julián en la playa en Orense. y por otro lado, Marcos en lo que se refiere a la fiesta del Criollito, que ellos ya viene trabajando con un programa con esta finalidad”.

La funcionaria propuso un espacio de escucha para las familias, “así que estuve con algunas personas que me hicieron consultas por gestiones y demás, para después entregarles juguetes didácticos a las autoridades del Jardín 921”.Además de los delegados de las localidades mencionadas y las autoridades de Claromecó, intervino Martín Garate, secretario de Desarrollo Social. El Consejo de Discapacidad logró así avanzar en uno de los objetivos que se planteó este año, vinculado a tener un contacto directo con población de las localidades

Por Nicolás Besimenko

En el marco del Día Internacional de las Personas con Discapacidad, La Voz del Pueblo se acercó hasta la Biblioteca Parlante Ilusiones para conocer cómo trabaja el grupo de baja visión a cargo de Patricia Berrutti, denominado “Bastoneros con ilusiones”.

La impulsora de la iniciativa y referente en la materia, recordó que “comenzó a fin del año pasado, hicimos una presentación de alguna manera del grupo de bastoneros, vino bastante gente pero quedó inconcluso porque ya se terminaba el año”.

A partir de ese encuentro “se pensó en un espacio que tenga continuidad, una vez por semana y probar a ver qué pasaba. Estaba destinado a personas con baja visión, a familiares que tuvieran alguna relación con personas con discapacidad visual y también con ceguera, ese fue el primer objetivo”.

El grupo creció por la afinidad de sus integrantes, ya que -según lo relata Patricia- “la idea era encontrarnos, hablar el mismo idioma, contar qué les pasaba, cómo solucionamos el día a día. Yo soy una persona que tiene baja visión entonces lo vivo a diario y este grupo tiene la enseñanza y la sabiduría de la persona adulta mayor. Cada uno lo transita de manera diferente”.

Cuando comenzó el año se empezó a gestar y dar forma al actual taller, ya que “cada uno contaba su historia, con una intención que no era venir a hablar de las patologías, intervenciones que habían tenido y temas similares. Se transformó en un encuentro para charlar de las actividades que hicieron el fin de semana, cómo la han pasado y qué nos podemos compartir”.

Patricia tiene los mismos gustos que algunos integrantes del taller. Dijo que “hay personas que les encanta la lectura pero ahora no lo pueden hacer de manera convencional, entonces nos pasamos autores y audios, los escuchan y siguen disfrutando de la lectura”.

Una de las características es el acercamiento con especialistas en diversos ámbitos, que aportan su conocimiento a un grupo siempre dispuesto a escuchar. “Han pasado distintos profesionales a lo largo del año, ha venido una licenciada en Psicología; durante cuatro encuentros estuvo Laura Bucci, docente jubilada”, explicó.

Así como el grupo se va modificando en cuanto a su conformación, en paralelo se agregan actividades que engrandecen la experiencia. “Hemos tenido una clase de yoga, vamos a tener clase de eutonía, que consiste en trabajar el movimiento de los pies, son movimientos conscientes. Hemos viajado a San Cayetano, algo que para muchas personas de este grupo fue la primera vez que viajaron solos sin la compañía de familiares, pero con otras personas que vemos poco. Fuimos a visitar al grupo de Papelnonos, pasamos una tarde maravillosa y realmente es un grupo que enriquece día a día, todos traen propuestas”.

Berrutti destacó que siempre surge alguna actividad, por ejemplo “los días que no tenemos la visita de un profesional, jugamos a la lotería, a las cartas, escuchamos alguna reflexión. Tuvimos la participación de una bibliotecóloga que se recibió hace muy poquito en la Universidad de Mar del Plata, que hizo su finalización de ciclo con nosotros y nos presentó distintas propuestas”.

El balance de cada encuentro siempre es con saldo positivo porque “nos pasamos dos horas enriqueciéndonos mutuamente, yo admiro a cada uno. Somos tan diversos, y de eso se trata, encontrarnos en la diversidad, sino sería muy aburrido el grupo”.

Los integrantes de “Bastoneros con ilusiones” pueden ser entre 12 y 14 participantes cada semana, cada uno con su respectiva personalidad.

En este sentido, dijo que “está el que charla un montón; el otro que tiene una historia fantástica, tiene 93 años. Tenemos un ingeniero, que estuvo trabajando muchísimo y fue el impulsor de las ferias de ciencias de la ciudad; una lectora que es una hormiguita que le encanta leer, leer. También esa persona que observa y después hace sus acotaciones, venía con su marido al principio y ahora se animó a venir sola, lo hace caminando, todo un logro”.

La ronda de personalidades que constituyen este grupo heterogéneo prosigue con “una persona que me dijo ´viajé a San Cayetano sola, es la primera vez que salgo sola, lo pude hacer`. Hay personas muy calladas, pero que termina la sesión y me dicen lo bien que les hizo todo. Yo me llevo toda esa energía que tienen y aprendo un montón. Tienen baja visión, pero poseen otras cualidades que son maravillosas”, expresó con orgullo.

La Biblioteca Parlante Ilusiones funciona hace 17 años, “es la única del distrito, no hay una similar. Lo más cercano que tenemos es Bahía Blanca o Mar del Plata. Contamos con impresora braille, todo lo que se refiere a bastones, tablillas, punzón, mucha tecnología, lupas electrónicas para aquellas personas que tienen baja visión. Hay un equipamiento hermoso, muchos juegos didácticos adaptados, libros en braille, audiolibros, audio descripciones, libros parlantes, una cantidad enorme de material que la gente desconoce. La idea es que se acerquen cuando lo necesitan".

Al describir la situación en Tres Arroyos, indicó que “si bien hay muy pocas personas ciegas, hay muchas con baja visión. Tenemos herramientas para apoyarlos, acompañarlos y si no sabemos derivamos de alguna manera a un especialista”.

Diego Pavón es el presidente, acompañado por una comisión directiva integrada por 12 miembros. Patricia afirmó, finalmente, que “somos todos un equipo en realidad, que labura para tener esta biblioteca que brilla y que cada día se conoce un poquito más”.

Ana Antonini describió el espacio como “muy enriquecedor, donde podemos sentirnos hermanados. Gracias a Patricia, gracias a su esfuerzo, su energía que la sabe trasmitir, a las herramientas que nos da, vamos logrando mayor autonomía, que es a lo uno aspira”.

Reflexionó también que “aceptar la dificultad que uno tiene es el primer paso. Sigue estando, pero si la aceptamos y la trabajamos puede llegar a ser menos dificultosa”.

Cacho Cuesta expresó su gratitud porque “realmente es un espacio muy contenedor, muchas veces la gente no se da cuenta las dificultades que tenemos las personas con baja visión. En mi caso personal hace 7 años que estoy con este problema, me fue muy difícil porque siempre fui una persona muy independiente. Perder esa independencia absoluta es lo que más cuesta. En grupos como este, con Patricia, se nos hace mucho más fácil”.

Alberto Deramo agradeció principalmente a Patricia porque “nos ha unido, parecemos un grupo de amigos o familiares, diría que el grupo atrae”.

A su vez dejó un mensaje esperanzador para quienes tienen baja visión: “Con cualquier restito de visión acá vale, porque hay instrumentos para eso, aunque le parezca que no ve más, con tecnología que ofrece Patricia le puedo asegurar que lee”.

Cristina Carabajal comentó que “tenemos todos la misma discapacidad y nos entendemos porque uno puede estar hablando, estar con otras personas, contarles pero solo el que tiene problemas se da cuenta de realmente lo que es. Es una familia más, me siento muy bien. El viaje a San Cayetano me sirvió para animarme, por eso le agradezco a Patricia, parecía la gallina con los pollitos (risas), nos cuidaba a todos”.

Graciela Farina también compartió palabras de agradecimiento hacia Patricia y el grupo. Además aseguró que “son dos horas en la semana que pasamos muy entretenidos, unidos, es una familia esto, es hermoso, voy a seguir viniendo, tenemos que ayudarnos los unos a los otros”.

A modo de conclusión sobre la experiencia del grupo, la docente jubilada Laura Bucci  estuvo durante 4 clases trabajando en la estimulación visual, y observó “que “encontrarse con el otro con una misma dificultad es importante, porque da ánimo en el sentido de que no soy el único en el mundo. Y también las actividades cotidianas, si Ana puede pelar una cebolla o tiene la técnica, hay otro que también puede pelar la cebolla, si bien cada diagnóstico médico es diferente”.

Finalmente, señaló que “es importante la tecnología, las ayudas ópticas y la ejercitación para desarrollar mayores habilidades visuales, con lo que tenemos, maximizar el uso. El sentirse grupo ayuda más”.

Este miércoles 3 de diciembre es un día para tener especialmente presente la tarea en Tres Arroyos de muchas familias de personas con discapacidad. Desde hace años, con persistencia y en contextos -en la mayoría de las ocasiones- desfavorables. En distintos espacios, también actualmente en el municipio con una mamá, Andrea Elgart, como coordinadora en el área de Discapacidad.

Algunos nombres surgen de manera inmediata, porque su labor es más visible, han sido representantes de grupos de padres o trabajaron especialmente en la difusión. A modo de ejemplo, se puede mencionar a Agustín Báez y Marta Gerardo. A la par de ellos, son muchos -vale reiterar- los que han hecho y siguen realizando aportes. A partir de sus propias experiencias.

También es una fecha oportuna para agradecer a las instituciones vinculadas con la discapacidad y a sus equipos de trabajo (ALPI con los servicios que brinda y su taler protegido; Coadis con su taller Despertar; Caminemos Juntos); a las escuelas especiales; a docentes que ampliaron su formación para fortalecer la diversidad en el aula; al Consejo Municipal para las Personas con Discapacidad.

De igual manera, a proyectos de inclusión socio-laboral incorporados en los últimos años, entre los que se encuentran Casa Taller, que depende de la Secretaría de Desarrollo Social; o el Club de la Cocina, impulsado en forma particular, entre otros. Y a empresas que se animaron a hacer realidad la inclusión en el empleo.

Es relevante, sobre todo, lo que nos muestran las personas con discapacidad ¿Cuánto nos ha enseñado Lucas Stornini, sin proponérselo, acerca de las capacidades? ¿Qué cantidad de caminos abrió Patricia Berrutti en la Biblioteca Ilusiones y en su rol de comunicadora? ¿Cómo modificó nuestra percepción Sebastián Dop, joven ciego que se graduó en 2021 en Ciencias Biológicas de la Universidad Nacional del Sur? Son algunos casos puntuales, entre otros, todos muy valiosos.

Seguramente falta muchísimo. Un anhelo es que la sociedad que se construye, con las nuevas generaciones, favorezca cada vez más la autonomía de las personas con discapacidad. Un pedido básico, ya no con la mirada en el futuro, sino en hoy mismo: que cuenten con los apoyos necesarios y que el Estado garantice el financiamiento.

Alexia Rattazzi, psiquiatra infantojuvenil y cofundadora del Programa Argentino para Niños, Adolescentes y Adultos con Condiciones del Espectro Autista (Panaacea), piensa que la palabra “inclusión” se queda corta. No es una apreciación nueva, lo dijo en agosto de 2020 en una entrevista del diario La Nación, pero vale la pena reiterarlo.

La frase completa, es la siguiente:

“Cuando hablás de inclusión, todavía está la doble faz de la moneda que es la exclusión. Lo que uno identifica en la palabra ‘inclusión’ es que depende en algún punto de la actitud o decisión de alguien que, en un determinado contexto, decide y acciona en relación a la inclusión de otra persona. Y eso es un problema, una barrera, porque si ese alguien no toma una actitud a favor, ese otro se queda sin inclusión. Por eso siempre tratamos de hablar de ‘convivencia’: ahí no se requiere que nadie haga nada por fuera de lo que tiene que hacer, simplemente convivir con quienes están alrededor sin que dependa de nadie incluir o no”.

Diversidad y singularidad. Hay quienes contribuyen en que vivamos en una sociedad un poquito mejor. Protagonistas cotidianos, que están entre nosotros.

Las instituciones que integran el Consejo Municipal para las Personas con Discapacidad, informaron que invitan  a autoridades, docentes, auxiliares,  comunidad educativa; a representantes institucionales; familias,  organizaciones vecinales vinculadas a la temática y comunidad en general de la jornada integral, que se realizará el 3 de diciembre en el Espacio Quelaromeco, en calle 28 entre 9 y 11, a las 10 hs en la que se trabajará en: 

Seguimiento de gestiones y programas: Revisar con familias y demás participantes el estado de las gestiones y programas municipales existentes, como el acceso al CUD (Certificado Único de Discapacidad), acceso a la salud y apoyos técnicos.Espacio de escucha: Recepción de consultas de personas con discapacidad, familias y otros interesados.

Accesibilidad en Claromecó: Difusión de la propuesta trabajada en conjunto con la Dirección de Turismo sobre accesibilidad a espacios públicos, comercios y alojamientos de la localidad, especialmente de cara a la temporada de verano.Capacitación y formación: Planificar talleres o jornadas de sensibilización y buenas prácticas dirigidos a la comunidad, instituciones locales y prestadores de servicios turísticos de Claromecó.  

Impacto de la emergencia en discapacidad: Analizar cómo afecta la coyuntura nacional en discapacidad (falta de financiamiento, retrasos en prestaciones, transporte, etc.) a los residentes de Claromecó, y definir acciones locales.Trabajo intersectorial: Coordinar acciones con otras áreas municipales (Salud, Turismo, Obras Públicas) y entidades provinciales para fortalecer políticas inclusivas.

La reunión ampliada contará con la presencia del secretario de Desarrollo Social, Martín Garate, se convoca al delegado anfitrión, Nicolás  Felipe, y a los delegados municipales de San Francisco de Bellocq y Orense, Marcos Taboada y Julián Pérez Olivero. La moderadora será la coordinadora del Área de Discapacidad de la Municipalidad de Tres Arroyos, Andrea Elgart y la presidirá el ingeniero agrónomo Agustín Báez, presidente del COMUDIS. La institución anfitriona será en esta oportunidad: Jardín de Infantes Nº 921.

Las instituciones que integran el Consejo Municipal para las Personas con Discapacidad, informaron que invitan  a autoridades, docentes, auxiliares,  comunidad educativa; a representantes institucionales; familias,  organizaciones vecinales vinculadas a la temática y comunidad en general de la jornada integral, que se realizará el 3 de diciembre en el Espacio Quelaromeco, en calle 28 entre 9 y 11, a las 10 hs en la que se trabajará en:

Seguimiento de gestiones y programas: Revisar con familias y demás participantes el estado de las gestiones y programas municipales existentes, como el acceso al CUD (Certificado Único de Discapacidad), acceso a la salud y apoyos técnicos.

Espacio de escucha: Recepción de consultas de personas con discapacidad, familias y otros interesados.

Accesibilidad en Claromecó: Difusión de la propuesta trabajada en conjunto con la Dirección de Turismo sobre accesibilidad a espacios públicos, comercios y alojamientos de la localidad, especialmente de cara a la temporada de verano.

Capacitación y formación: Planificar talleres o jornadas de sensibilización y buenas prácticas dirigidos a la comunidad, instituciones locales y prestadores de servicios turísticos de Claromecó.

Impacto de la emergencia en discapacidad: Analizar cómo afecta la coyuntura nacional en discapacidad (falta de financiamiento, retrasos en prestaciones, transporte, etc.) a los residentes de Claromecó, y definir acciones locales.

Trabajo intersectorial: Coordinar acciones con otras áreas municipales (Salud, Turismo, Obras Públicas) y entidades provinciales para fortalecer políticas inclusivas.

 La reunión ampliada contará con la presencia del secretario de Desarrollo Social, Martín Garate, se convoca al delegado anfitrión, Nicolás  Felipe, y a los delegados municipales de San Francisco de Bellocq y Orense, Marcos Taboada y Julián Pérez Olivero. La moderadora será la coordinadora del Área de Discapacidad de la Municipalidad de Tres Arroyos, Andrea Elgart y la presidirá el ingeniero agrónomo Agustín Báez, presidente del COMUDIS. La institución anfitriona será en esta oportunidad: Jardín de Infantes Nº 921.

Un clima de profunda tensión se vivió este viernes en el barrio porteño de Belgrano, cuando una movilización de familias, trabajadores y prestadores del sector de la discapacidad derivó en incidentes en de la sede de la Agencia Nacional de Discapacidad (ANDIS). El reclamo, que comenzó de manera pacífica, exigía la aplicación inmediata de la Ley de Emergencia en Discapacidad, aprobada por el Congreso pero vetada por el presidente Javier Milei, y el cumplimiento de aumentos salariales y tarifarios largamente postergados.

La concentración había sido convocada frente a las oficinas centrales del organismo, donde se esperaba una reunión con el interventor Alejandro Vilches para discutir los aranceles del sector. Sin embargo, el encuentro fue primero adelantado una hora y finalmente suspendido por “fuerza mayor”, según informaron las autoridades.

La cancelación generó indignación entre los manifestantes, que denunciaron la falta de diálogo oficial y el incumplimiento de los compromisos asumidos.

Durante los primeros minutos la movilización transcurrió con normalidad, con pancartas, cánticos y reclamos por la falta de actualización salarial y presupuestaria. Pero la tensión creció cuando los manifestantes intentaron ingresar al edificio para exigir ser recibidos. Ante la negativa, derribaron parte del vallado metálico y forzaron la entrada principal, lo que generó momentos de caos.

“Esto se desbordó, rompieron la entrada principal, el vallado de seguridad y ahora están entrando, rompiendo directamente las oficinas”, relató una periodista de A24 que transmitía en vivo desde el lugar. Dentro del edificio había muy poco personal administrativo y de seguridad, algunos de ellos encerrados en sus despachos mientras se producía el desborde.

“Fue una escena de mucha angustia; la gente gritaba, se escuchaban vidrios romperse, había desesperación”, describió una testigo.

Los empleados de la ANDIS llevan meses reclamando por salarios congelados desde principios de año, mientras los prestadores denuncian que las tarifas no se actualizan desde hace más de doce meses.

“Estamos trabajando sin aumento, con contratos precarios y compañeros que cobran menos de la canasta básica. Nadie nos escucha. Hoy la gente explotó”, dijo uno de los delegados sindicales.

Desde las organizaciones sociales, Pablo Molero, presidente del Foro de Discapacidad, cuestionó la falta de ejecución de fondos: “La agencia recibió $ 121.000 millones para otorgar aumentos. Ese dinero alcanza para mejorar los aranceles en tres meses, pero no lo hacen”.

Entre los presentes estuvieron las actrices Lola Berthet y Valentina Bassi. Berthet, vocera de las familias autoconvocadas, lamentó: “Ya está todo colapsado. No sabemos si el año que viene nuestros hijos van a tener prestaciones. Como madre paso de la angustia a la bronca”.

Por su parte Bassi, que es madre de un joven con discapacidad, acompañó a las familias y trabajadores en el reclamo.

Mientras que desde el sector de transportistas especializados, Atacadis advirtió que la situación “es límite”. “Nos pagan el litro de nafta a $541 cuando cuesta $ 1.700. Estamos trabajando a pérdida. Nunca vivimos algo así”, explicó uno de los representantes.

La Biblioteca Popular Braille y Parlante Ilusiones invita a toda la comunidad a participar de una conversación inspiradora que busca derribar mitos y fomentar la empatía en torno a la baja visión y la discapacidad.

Bajo el título “¿Qué ven cuando nos ven?”, la charla tendrá lugar el jueves 25 de septiembre a las 19.30 horas en instalaciones de la sucursal local del Banco Credicoop.

La jornada, de entrada, libre y gratuita para todo público, ofrecerá un espacio de diálogo abierto y reflexivo. El objetivo principal es explorar la realidad de la discapacidad visual, y reconocer la diversidad de todas las personas, porque entre todos, podemos construir una sociedad más inclusiva, empática y accesible.

La Oficina de Presupuesto del Congreso había informado que la iniciativa “podría aumentar el número de beneficiarios por nuevas altas entre 493 mil y 946 mil personas, que implicaría un refuerzo fiscal de entre $ 1.889.371 y 3.627.495 millones de pesos,   gasto equivalente al 0,22% y 0,42% del PBI”.

Además, precisó que por la compensación de emergencia a prestadores, el financiamiento exigido estaría en el orden de los $278.323 millones, mientras que la asignación para talleres de producción ascendería a $7.160 millones.

Uno de los puntos principales de la ley de emergencia en discapacidad establece al financiamiento de las   Pensiones No Contributivas por Discapacidad para Protección Social.   La medida define que podrán acceder a este beneficio quienes posean Certificado Único de Discapacidad (CUD), no registren ingresos superiores a dos Salarios Mínimos, Vitales y Móviles, no perciban planes similares y pasen una evaluación socioeconómica.

La asignación corresponderá al 70% del haber mínimo jubilatorio y será compatible con empleo registrado, siempre que los ingresos no excedan el tope fijado.   El texto extiende la cobertura al establecer la transformación automática de todas las pensiones no contributivas   otorgadas antes de la ley en vigencia, de modo que los beneficiarios no deban realizar nuevos trámites.

También se   fortalece el Sistema de Prestaciones Básicas de Atención Integral a favor de las Personas con Discapacidad,   regulado por la Ley 24.901. Y se definió un   régimen de regularización de deudas fiscales y de seguridad social   para empresas y trabajadores vinculados al sistema de discapacidad. (DIB)

Con 63 votos a favor y 7 en contra, el Senado aprobó la insistencia a la ley de Emergencia en Discapacidad y el Gobierno deberá implementar la normativa.

En una jornada histórica, el   Congreso de la Nación rechazó el   veto   del presidente   Javier Milei a la ley de Emergencia en   Discapacidad y el Gobierno girar los recursos para este sector, que tiene las pensiones y prestaciones congeladas desde 2023 y espera una respuesta. En una contundente votación, el Senado confirmó el rechazo con 63 votos a favor de la ley y 7 en contra.

En otro dura derrota para la Casa Rosada, el   Senado rechazó hoy el veto del presidente Javier Milei a la ley que declara la emergencia en Discapacidad,   por lo que el proyecto deberá ser promulgado por el Poder Ejecutivo.

La oposición,   nucleada en el interbloque peronista, UCR, PRO y provinciales,   se impuso con   63 votos afirmativos y siete en contra.   Para intentar sostener el veto, el oficialismo recibió el apoyo de la senadora del PRO Carmen Álvarez Rivero y Francisco Paoltroni, quien volvió a alinearse por completo con la Casa Rosada.

Desde el 12 de marzo de 2003 que el Congreso no rechazaba un veto total. Fue durante la administración de transición de Eduardo Duhalde, quien asumió el 1° de enero de 2002 tras la renuncia de Fernando de la Rúa en medio del gran estallido del 2001.

La ley de discapacidad aprobada -por abrumadora mayoría- por el Poder Legislativo declara la emergencia hasta el 31 de diciembre del 2026, prorrogable hasta 2027, y una actualización de las prestaciones para compensar la diferencia entre los valores actuales y la inflación desde el 2023 a la fecha.

Según la oficina de Presupuesto del Congreso, la ley que contempla un actualización de las presiones y asignaciones para los talleres para las personas con discapacidad tiene un impacto que oscila entre el 0,22% al 0,42% del PBI, ya que depende de la cantidad de altas que se produzcan hasta diciembre del 2026.

Un punto clave de esta ley es que las 200 mil contribuciones por invalidez serán equivalentes al 70 por ciento del haber mínimo jubilatorio y las personas que cobran este beneficio podrán trabajar mientras que no supere los dos salarios mínimos.

Otro eje central es que se deberá saldar la deuda con los prestadores y actualizar mensualmente los aranceles del Sistema de Prestaciones Básicas, de acuerdo a los índices de la inflación que informa el Instituto Nacional de Estadísticas y Censos (INDEC).

El debate

La senadora del PRO   Guadalupe Tagliaferri   tomó como eje de su discurso la palabra   “libertad”,   utilizada por Milei, y dijo que  “la libertad no es abandonar a los argentinos”.

Pidió que se auditen las pensiones, pero   “no con la motosierra y sin humanidad”;   “hay que hacerlo con gestión”, agregó la representante de la Ciudad de Buenos Aires.

A su turno, el senador radical  Maximiliano Abad   reveló que el veto presidencial lo dejó “atónito” y amplió: “Nos piden que señalemos recursos cuando hace dos años que no presentan Presupuesto. No hay contradicción entre cuidar las cuentas públicas y garantizar derechos básicos”.

El kirchnerismo amontonó duros discurso contra Milei, como el que esbozó la senadora Eugenia Duré, que calificó al mandatario como “el más cruel” desde el retorno de la democracia en 1983. La misma línea siguió Eduardo ‘Wado’ De Pedro que tildó al libertario de “bruto” y “cínico”.

En defensa del oficialismo, y en solitario, salió la senadora del PRO por Córdoba Carmen Álvarez Rivero, alineada con Milei, quien se preguntó con ironía: “¿Cómo les está yendo a todos en el plan de desestabilizar al Gobierno?”.

Y siguió: “No necesitamos otra ley ni declarar emergencias, necesitamos gestión”.

El jefe de bloque de La Libertad Avanza (LLA),   Ezequiel Atauche,   se bajó de la lista de oradores sobre el final, al igual que había hecho en la sesión pasada.

Inicio de alto voltaje

La sesión, que fue presidida por   Bartolomé Abdalá   debido a que la vicepresidenta Victoria Villarruel quedó a cargo del Poder Ejecutivo por el viaje de Milei a Estados Unidos, se inició con una serie de cuestiones de privilegio en la que abundaron dardos contra las reacciones del Gobierno ante los audios del ex director de la Agencia Nacional de Discapacidad (ANDIS) Diego Spagnuolo.

Quien abrió la ronda fue la senadora   Carolina Moisés,   titular de la Comisión de Sistemas, Medios y Libertad de Expresión,  que apuntó contra las denuncias realizadas por el oficialismo  y la cautelar del juez Alejandro Maraniello.

Carlos Linares,   integrante del Grupo de Amistad con Rusia del Congreso, pidió disculpas por las declaraciones de la ministra de Seguridad, Patricia Bullrich, que había aludido a un espionaje “ruso-venezolano” como responsable de por la serie de grabaciones que tienen como protagonista a la secretaria general de la Presidencia, Karina Milei.

“No es el pensamiento del pueblo argentino”, dijo el representante provincial del bloque kirchnerista. Lousteau, por su parte, siguió la línea de Linares con un discurso irónico contra Bullrich y concluyó que “esto es lo que parece que ella piensa sin absolutamente ni una prueba”.

El jefe del interbloque peronista,   José Mayans,   comparó el caso Spagnuolo con ‘Watergate’, la investigación periodística que terminó con la dimisión del presidente republicano Richard Nixon por espionaje al Partido Demócrata en la década del ’70.

Mayans concluyó su intervención con un pedido de juicio político para Bullrich y de interpelación a Karina Milei:, al advertir: “Que venga a explicar acá qué pasó con esta denuncia hecha por una persona de alto rango en su propio Gabinete”.

Agencia Noticias Argentinas

La oposición rechazó el veto a la Emergencia en Discapacidad   y ahora hace falta la confirmación del Senado para que quede sin efecto de manera defintiva. En cambio, para sostener un veto, el Gobierno solo necesita de la aprobación de una de las cámaras.

La oposición consiguió  quórum  en Diputados y se desarrolla la sesión en la que busca   rechazar los cuatro vetos de Javier MIlei.

En la previa a la sesión en Diputados, el Gobierno anunció que evalúa   aumentar   las prestaciones destinadas a personas con   discapacidad.

El kirchnerismo confirmó su apoyo a las   subas de jubilaciones y moratoria previsional,   con un fuerte mensaje al resto de la oposición.

Dura crítica de Francos a los diputados opositores antes de la sesión clave por los vetos de Milei:   “Quieren hacerle daño al Gobierno”.

Con información de TN