El equipo técnico y la familia de Mía de la Iglesia expresaron en un mensaje su agradecimiento:

Detrás de cada competencia, de cada medalla y de cada logro de Mía hay algo mucho más grande: una familia, una comunidad de personas, empresas e instituciones que creyeron en ella y decidieron acompañarla para que pudiera cumplir este sueño. 

Por eso, al finalizar su participación en los VI Juegos Panamericanos de la Juventud Sorda, queremos detenernos un momento para agradecer profundamente a todos quienes hicieron posible que Mía pudiera viajar y representar a nuestro país. 

Un agradecimiento muy especial a La Perseverancia Seguros, que hizo posible cubrir el pasaje aéreo completo de Mía, un aporte fundamental para concretar este viaje. También a Julio “Pity” Federico, quien gestionó esta ayuda y, además, realizó las gestiones necesarias para conseguir una subvención en dólares destinada a completar parte de los gastos de alojamiento y alimentación de nuestra deportista. 

A Aquática Social Club, que puso a disposición de Mía sus instalaciones y le brindó disponibilidad absoluta de espacio para realizar su preparación, permitiéndole sostener el esquema de doble entrenamiento diario: tres horas de entrenamiento por día, una hora por la mañana y dos horas por la tarde. Este acompañamiento fue fundamental para que pudiera llegar a la competencia preparada y en las mejores condiciones. 

A la Dirección de Deportes de Tres Arroyos, por hacer posible que Mía pudiera contar con una malla rápida, elemento indispensable para afrontar esta competencia en las mejores condiciones. 

A la Dirección de Discapacidad de Tres Arroyos, por colaborar con los pasajes de ida y vuelta en micro hacia el CeNARD, facilitando así parte de la logística de este proceso. 

A las empresas que se sumaron con sus aportes económicos: El Agropecuario, CATA y Guglielmeti Matricería y Tornería, gracias por acompañar y apostar por Mía. 

A la Pizzería 435, por abrirnos sus puertas y brindarnos la posibilidad de realizar una venta de pizzas a beneficio, una iniciativa que nos permitió reunir fondos y, al mismo tiempo, sentir el enorme acompañamiento de nuestra comunidad. 

Y, por supuesto, a cada particular, familia, comercio y empresa que realizó una contribución económica, donó un elemento para las tapaditas y sorteos, compró una pizza, participó de una rifa o simplemente difundió y compartió nuestra campaña. 

Cada aporte fue importante. Cada gesto sumó. Cada persona que colaboró fue parte de este viaje.Porque Mía no viajó sola. Viajó acompañada por el cariño, el esfuerzo y la confianza de muchísimas personas que, aun desde lejos, estuvieron presentes en cada brazada. 

Hoy podemos decir que el sueño se cumplió. Mía representó a la Selección Argentina, compitió con enorme valentía, bajó sus marcas personales y logró subir al podio en distintas oportunidades. 

Las medallas son una parte hermosa de esta historia, pero hay una medalla mucho más grande que no se ve: la de haber demostrado que cuando una comunidad se une detrás de un sueño, no hay distancia ni desafío que parezca imposible.Gracias por creer. Gracias por acompañar. Gracias por hacerlo posible. 

Este lunes Mía de la Iglesia cerró una competencia que quedará, sin dudas, como una experiencia inolvidable. En su última jornada en los VI Juegos Panamericanos de la Juventud Sorda disputó dos nuevas carreras: 200 metros libres, donde logró bajar nuevamente su marca personal, y 100 metros libres, prueba en la que obtuvo una nueva medalla de bronce.

Con apenas 11 años, Mía fue la integrante más pequeña de la Selección Argentina y se enfrentó a nadadoras juveniles de entre 15 y 18 años, provenientes de distintos países. A lo largo de toda la competencia logró mejorar sus marcas personales y obtuvo excelentes resultados, demostrando que la edad no fue un límite para asumir este enorme desafío.

Las medallas son, sin dudas, un hermoso agregado de color a esta experiencia. Pero lo que realmente quieren destacar y celebrar quienes la acompañan es su participación, su valentía, su compromiso y el excelente desenvolvimiento que tuvo tanto dentro como fuera del ámbito de competencia.

Mía estuvo acompañada por su equipo de entrenamiento, Marcelo y Lula, pero siendo la más pequeña de la delegación tuvo que afrontar también el desafío de estar lejos de su familia, en un país diferente y compartiendo una experiencia completamente nueva para ella. Y lo hizo con una enorme madurez, siempre con el corazón puesto en la Selección Argentina.Cada carrera, cada marca superada, cada momento compartido y cada aprendizaje forman parte de un recorrido que recién comienza.

“Estamos sumamente orgullosos de Mía, no solamente por las medallas que consiguió, sino por la manera en que representó a nuestro país, a su equipo, a su familia y a todos quienes la acompañaron en este camino”, señalaron.

Finalmente, expresaron: “¡Felicitaciones, Mía! Por cada brazada, por cada desafío asumido y, sobre todo, por demostrar que con dedicación, esfuerzo y pasión se puede llegar muy lejos.  Una pequeña gigante dentro de la Selección Argentina”.

El domingo 13 de septiembre a las 16.30 horas se va a llevar a cabo un show de moda a beneficio de ALPI, de la mano de Verde Limón. Así lo dieron a conocer Liliana Cantisano, presidenta de la entidad, y Susana Aure, tesorera, en un diálogo con La Voz del Pueblo. Hicieron referencia además a los servicios que brinda la entidad, el esfuerzo que se realiza para afrontar las erogaciones y la tarea de su taller protegido.

Susana Aure indicó que “hace algunos años, otro lugar de modas nos organizó un desfile. Esta vez Cristina Marconi se ofreció a hacerlo para nosotros. Es una ayuda importante, porque los costos que tenemos cada mes son altos”.

El desfile se va a desarrollar en instalaciones del Centro Integral del Sindicato Empleados de Comercio (CISEC), ubicado en Chacabuco 138, que fue cedido gratuitamente con tal finalidad. “Estamos muy agradecidas”, expresaron las entrevistadas.

Están realizando un afiche, con empresas que intervienen como sponsors, “para cubrir gastos del desfile. Así nos queda libre lo que ingrese como recaudación y lo podemos destinar a ALPI en general”.

Las entradas ya están a la venta, a un valor de 20.000 pesos.  “Tenemos muchas expectativas con el desfile porque como Verde Limón es una firma tan acreditada, de tantos años, creemos que vamos a llenar el lugar”, afirmó Liliana Cantisano.

Dificultades

Las donaciones que recibe ALPI Tres Arroyos hacen posible “abonar sueldos y afrontar ciertos gastos. No podemos reponer elementos de rehabilitación que alquilamos, pese a que representan una de las fuentes de ingresos. La otra son los espacios físicos que utilizan los profesionales”, explicó Susana Aure.

La solidaridad es fundamental, pero aclaró que “no es que vivimos de las donaciones. ALPI se solventa con el esfuerzo que hacemos las integrantes de una comisión chica de mujeres. Nos llena el alma y estamos totalmente convencidas, pero necesitamos de la ayuda de todo Tres Arroyos. Son situaciones críticas”.

En tanto, la presidenta agregó con “no contamos con ninguna subvención ni de Nación, ni de Provincia, ni de Municipalidad. Y tenemos que reconocer que el trabajo ha bajado muchísimo, no sabemos el motivo por el cual la gente no se atiende tanto, seguramente será por una limitación económica familiar, los costos y las obras sociales. Necesitamos el apoyo que podamos conseguir”.

Servicios

Brindan sus prestaciones en la sede de ALPI, ubicada en Quintana 318, “una psicóloga, una psiquiatra, fonoaudiólogas, psicopedagogas, terapistas, kinesiólogos, y hay lugares disponibles por si un médico u otro profesional necesita un espacio para atender”. Las puertas están abiertas de lunes a viernes, de 8 a 19 horas.

De igual manera, cuentan con “una profesora de yoga, una kinesióloga que da gimnasia especial, una profesora de educación física que da estiramientos, pilates con esferas. En diversos horarios. Y clases de cognitiva, a cargo de Ana Ferreiros, es muy accesible, cuida que los grupos sean reducidos para atender personalmente a cada uno”. 

Además “hay un ortopedista -añadió Susana Aure-. Viene una vez por mes desde Bahía Blanca. Hay que pedir turno, empezó el papá hace muchísimos años trabajando en ALPI y ahora sigue él”.

Con los profesionales interesados en utilizar instalaciones de ALPI, se mantiene una conversación -de acuerdo a las características de cada caso- para establecer un acuerdo.

Un pedido

Las entrevistas solicitaron especialmente que quienes alquilan elementos de uso ortopédico, los devuelvan en las mismas condiciones. “Estamos tan justos con el dinero que no los podemos renovar”, señalaron.

Es que “muchas veces llegan deteriorados y hay que arreglarlos. En ocasiones a las sillas les falta un apoyabrazos, por ejemplo. O las camas las entregan con cierto deterioro. No lo toman como una responsabilidad cuando alquilan. Pedimos que los cuiden como si fueran de ellos, teniendo en cuenta que otro lo va a necesitar. Hay una lista de espera”.

Asimismo, requirieron que “las personas que poseen elementos alquilados y deben, no los devolvieron o no pagaron, por favor que se acerquen a ALPI. Podemos acordar un plan de pago, hace falta que los entreguen”.

Liliana Cantisano mencionó que “no conseguimos una persona que arregle los elementos. El último muchacho que lo hacía se fue a vivir a Mar del Plata. Si alguien quiere ofrecerse lo esperamos en ALPI”.

El taller

En el taller protegido se desempeñan 12 operarios, de lunes a viernes de 8 a 12 horas. “Van a realizar trabajos que las dos coordinadoras programan, de acuerdo a sus capacidades. No todos hacen lo mismo”, indicó la presidenta.

Los productos disponibles se ponen a la venta y están en exhibición en una vitrina: “Son bolsas de polietileno, de papel, bolsas para regalos, hay manualidades que ellos hacen y se ponen a la venta, también yogurt casero, pastelería, dulces. No siempre tenemos las mismas cosas para vender”.

La comisión directiva está buscando una persona voluntaria para que les brinde un espacio de recreación, “una hora por semana”. Los operarios “no van a un gimnasio, ni suelen asistir al teatro o al cine, nos interesa que tengan un poco de recreación. Quien pueda colaborar, por favor que se contacte”.

Con orden

El mantenimiento del inmueble donde funciona ALPI es un desafío. Dentro de la comisión, da una ayuda valiosa la arquitecta María Leonardi, quien “siempre va solucionando los percances que tenemos”.

Es una casa que tiene muchos años. “Gracias a Dios la mantenemos dentro de nuestras posibilidades lo mejor posible -expresó Susana Aure-. En este momento el dinero no sobra para pintar o hacer una obra, pero hacemos arreglos cuando se presenta una emergencia”.

En este contexto, “hay que ser muy meticuloso con los gastos”. La entidad tiene tres empleados y más allá de las dificultades, Liliana y Susana sostuvieron con satisfacción que “no debemos ninguna carga social, nada. Siempre los sueldos se pagan los primeros días del mes, gracias a Dios podemos hacerlo”.

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Hace aproximadamente un mes, ALPI Tres Arroyos no tuvo otra opción que dejar de cubrir 3000 cápitas de PAMI. “Esto sucedió porque PAMI reconoce menos que el costo, no estamos en condiciones de poner dinero que debe cubrir la obra social”, argumentó Liliana Cantisano.

Recibieron descuentos en el monto a cobrar, pero no hubo explicaciones sobre los motivos. “Facturamos lo que atendemos, nada más. En Bahía Blanca hablé con quien tenía que hablar de PAMI y todas las respuestas fueron en potencial, podría ser que haya pasado esto o aquello. No hubo una explicación concreta”, concluyó.

En Tres Arroyos, el ritmo cotidiano de las familias y de cada hogar en particular, sigue un hilo uniforme. Luchas contra la crisis económica que nos atraviesa, lidiar con la inestabilidad del país a escala general, y junto a eso, sostener problemas particulares que constituyen la individualidad de cada hogar de nuestra ciudad. Sin embargo, detrás de algunas puertas cerradas, la rutina no conoce de descansos ni de fines de semana. Ahí es donde habitamos nosotras: mujeres que asumimos el rol de madre, padre, enfermera, terapeuta y gestora, todo en una sola vida. A pura honra, cabe aclarar. Llenas de amor en el pecho. Pero somos las madres solteras de aquellos hijos que padecen una discapacidad quienes redefinimos el significado de la palabra “sacrificio”. Justamente, porque solemos ser las primeras en pagar el precio de los baches del sistema.

Hoy hablo por nosotras, pero no quiero dejar de visibilizar a aquellos padres que realmente se responsabilizan tanto o incluso más que ciertas madres. Esto no es una crítica a los padres ni una ofensa hacia como desenvuelven su rol; esta carta aborda la maternidad frente a la soledad y la discapacidad. Porque criar a un hijo en la sociedad actual ya representa un desafío monumental, y hacerlo en solitario como mujer, duplica la apuesta. Por convenio social, es sobre nosotras quienes tiende a recaer la responsabilidad más grande. Y cuando a esa ecuación se le suma el factor de la discapacidad, la realidad se transforma en una carrera de obstáculos.

Para una madre soltera que cuida de un hijo con necesidades especiales, el día no se divide en horas de trabajo y horas de ocio; se divide en turnos de cuidado. El cuerpo con los años, además, tiende a pasar factura y conforme el tiempo pasa, los requerimientos de aquellos niños que padecen una discapacidad crónica, tienden a aumentar. Sus necesidades aumentan mientras nuestras capacidades para asistirlos disminuyen: y junto a las complicaciones que surgen de la mano de obras sociales, el contexto se dificulta aún más. Porque todo aquello que es funcional al bienestar de nuestros hijos, como la disposición de asistentes terapéuticas, camas posturales, sillas de ruedas especializadas, etc, en lugar de ser facilidades impuestas por el Estado, son complicaciones burocráticas a afrontar en soledad.

Junto a esto, el sacrificio físico va de la mano con el aislamiento social. Al no contar con una red de apoyo por parte de una pareja y muchas veces con familias extendidas que se alejan ante la complejidad del diagnóstico, tendemos a vernos recluidas en nuestros hogares. Siendo las únicas personas conocedoras del tipo de cuidados que nuestros hijos requieren, esto se extrapola a otras limitaciones. Inclusive, el trabajar. Ni hablar de poder tener actividades recreativas como cualquier otra persona puede llegar a tenerlas.

Si sostener un hogar con un único ingreso es complejo en el contexto social actual, el panorama se vuelve muchísimo más gris cuando los gastos médicos entran en juego. Las terapias, los pañales, los medicamentos que las obras sociales no cubren o cubren después de densos meses de lucha y burocracia, todo eso arrasa con la economía familiar de cualquier persona. Sobre todo, afrontando dicha lucha en soledad.

A pesar del modelo ineficaz, es el amor sin límites y la búsqueda de dignidad para nuestros hijos lo que a diario nos impulsa. Derechos que no se cumplen, miradas en la calle, avances y retrocesos que se mezclan entre sí, son algunas de las cosas que rutinariamente también afrontamos, pero la admiración con la que solemos ser miradas, no es más que un poco de compasión sobre un asunto que ninguna madre o padre debe enfrentar de esta manera. Como comunidad, no podemos seguir mirando para otro lado o conformarnos con decirles “no sé cómo haría en tu posición, si fuese vos, no podría afrontar la situación”. Nuestra resiliencia es algo para destacar, pero la admiración no paga cuentas ni cura los resultados crónicos de tantos años de sacrificio.

Mejoraremos como sociedad cuando realmente cuidemos a quienes cuidan. Porque conociendo en carne propia lo que se siente el abandono tanto paterno como estatal en mi propio hijo, es algo en lo que no quiero dejar de hacer hincapié.

Nuestros hijos merecen dignidad. Y nosotras, como madres, también.

El Gobierno deja de financiar los pasajes gratuitos en micros de larga distancia a personas con discapacidad, trasplantados y menores con cáncer, delegando esa responsabilidad en las empresas.

La decisión adoptada por la Secretaría de Transporte se da mediante la Resolución 28/2026, publicada en el Boletín Oficial, que deroga el esquema de compensaciones económicas que el Estado Nacional otorgaba a las empresas de micros de larga distancia por los pasajes gratuitos emitidos por ley.

La normativa derogada establecía que el Estado compensaba parcialmente a las empresas por los tickets otorgados a personas con discapacidad, a personas trasplantadas o en lista de espera (SINTRA) y a menores con cáncer.

En los considerandos de la nueva resolución, el Ejecutivo argumentó que este sistema de subsidios nació en un contexto de “emergencia”, generando “un esquema de regulación tarifaria con fuerte intervención estatal que limitaba la posibilidad de los operadores de fijar libremente sus precios”.

Con la desregulación del transporte interjurisdiccional aprobada por el Decreto 883/2024, sostuvo que se produjo “una modificación sustancial del paradigma regulatorio vigente, estableciendo un régimen basado en la libertad tarifaria, la simplificación normativa y la promoción de la competencia”.

En este marco, desde Transporte consideran que la capacidad de los transportistas para fijar libremente sus precios, recorridos y horarios les permite ahora "internalizar dentro de su estructura de costos las obligaciones legales".

De esta manera, la administración de Javier Milei considera que, al no existir ya bandas tarifarias impuestas, las empresas deben absorber el costo de los pasajes gratuitos como parte de su operación comercial habitual.

La resolución no elimina el derecho de los usuarios a viajar sin cargo. El documento aclara explícitamente que el derecho a la gratuidad previsto en las leyes 22.431 (discapacidad), 26.928 (trasplantados) y 27.674 (oncología infantil) “permanece plenamente vigente y exigible frente a los transportistas”.

En este sentido, el Gobierno puntualizó que “el eventual impacto económico de la decisión se circunscribe exclusivamente a la relación financiera entre el Estado y los operadores privados”.

Para garantizar que las empresas sigan cumpliendo con la entrega de los pasajes a pesar de no recibir la compensación estatal, la resolución encomienda a la Comisión Nacional de Regulación del Transporte (CNRT) el mantenimiento de los procedimientos de control y fiscalización necesarios.

La medida entra en vigencia a partir de su publicación en el Boletín Oficial, aunque incluye una cláusula para resguardar los pagos de compensaciones que ya se hubieran devengado antes de esta fecha.

#AgenciaNA 

La nadadora tresarroyense Mía de la Iglesia participó de la concentración nacional en el Cenard (Centro Nacional de Alto Rendimiento Deportivo) junto al equipo técnico y deportistas de distintas provincias que integran la Selección Argentina de Natación para Sordos.

El encuentro, realizado del lunes 4 al jueves 7 de mayo, tuvo como objetivo la preparación de cara a los Juegos Panamericanos de Guayaquil 2026. Durante las jornadas se llevaron a cabo entrenamientos en doble turno, trabajos correctivos, tomas de tiempo y encuentros con nadadores sordos medallistas en Juegos Olímpicos y Mundiales.

En la concentración se definieron las pruebas en las que competirá cada nadador y se brindaron precisiones técnicas y administrativas sobre el viaje.

Tanto el equipo de entrenadores de Natación PCD  (Personas con Discapacidad) de Tres Arroyos como la familia de Mía sienten un gran orgullo por el trabajo realizado. “Mía logró llegar al máximo sueño, que es representar a la Argentina. Esto recién empieza, son los primeros pasos de un camino con una proyección muy positiva”, destacaron.

Por tener solo 11 años, Mía viajará junto a la delegación Argentina y también acompañada por sus entrenadores. Actualmente se están realizando actividades para recaudar los fondos necesarios para el viaje.

Además, el 28, 29 y 30 de mayo participará junto a Santino Lebrún, también nadador Sordo de Tres Arroyos, del Segundo Open Internacional organizado por el COPAR. Para este evento las familias también están llevando adelante campañas de recaudación.

Tres Arroyos sigue ganando terreno en la natación PCD, compitiendo a nivel internacional y representando al país.  Con satisfacción, indicaron que “ganarse el lugar no es fácil, pero lo estamos logrando". 

Realizaron una mención especial de Aquatica Social Club ya que tanto Mía como Santino logran entrenar el doble turno gracias a la disponibilidad de horario proporcionado por el natatorio.

La Secretaría de Desarrollo Social, a través de su Área de Discapacidad, emitió un alerta a la comunidad tras tomar conocimiento sobre posibles intentos de estafas telefónicas realizadas invocando el nombre de la dependencia.

Desde el área municipal aclararon de manera categórica que el personal no se encuentra realizando comunicaciones para solicitar datos personales, información de cuentas bancarias ni dinero bajo ningún concepto. Asimismo, remarcaron que ningún programa, beneficio o trámite gestionado por la institución requiere este tipo de operatorias por vía telefónica.

Ante esta situación, las autoridades solicitaron a los vecinos extremar los cuidados y brindaron las siguientes recomendaciones preventivas:

Finalmente, informaron que ante cualquier duda o eventualidad, los vecinos pueden acercarse de manera presencial a las oficinas ubicadas en la calle Pringles 520, o comunicarse al teléfono (2983) 15-457085, de lunes a viernes en el horario de 8:00 a 13:00 horas.

El gobierno nacional envió al Congreso de la Nación un proyecto de ley para modificar sustancialmente la Ley de Emergencia en Discapacidad que no viene aplicando, a pesar de que la Justicia así lo dictaminó.

En medio de la crisis política que generó el supuesto pago de coimas que se está investigando y que llevó a la eliminación de la Agencia Nacional de Discapacidad (ANDIS), ingresó en el Senado de la Nación el texto que lleva como nombre “Contra el Fraude de Pensiones por Invalidez”, y que propone modificaciones sustanciales a la legislación vigente y plantea nuevas restricciones para los potenciales beneficiarios, redefiniendo los criterios para acceder a la ayuda estatal.

El eje principal del proyecto de ley que, al igual que lo sucedido con la ley de financiamiento universitario que incumple el Ejecutivo, implica una estrategia en la que LLA busca ganar tiempo vía el debate de una nueva ley, es la derogación de los artículos 5, 8, 9, 14 y 20 de la Ley de Emergencia Nacional en Discapacidad N° 27.793. “Buena parte de estos aplicaba a la universalidad de la ayuda y retrotrae todo al modelo previo a la sanción de la Emergencia”.

Según el texto oficial, la iniciativa de aprobarse va a exigir un reempadronamiento obligatorio para todos los titulares de pensiones por invalidez, quienes deberán acreditar nuevamente su condición médica, situación socioeconómica y antecedentes laborales. "

Aquellos que no lo hagan sufrirán una suspensión automática de la pensión y la pérdida del beneficio“. Además, propone un proceso de fiscalización de los pedidos de pensión que incluirá cruce de información entre la ANSES, ARCA, SINTyS y otros organismos públicos.

Según el texto oficial, la iniciativa de aprobarse va a exigir un reempadronamiento obligatorio para todos los titulares de pensiones por invalidez, quienes deberán acreditar nuevamente su condición médica, situación socioeconómica y antecedentes laborales. "

El nuevo sistema fija el monto de la pensión no contributiva en el 70% del haber mínimo jubilatorio, pero elimina la posibilidad que tiene el Ejecutivo para otorgar aumentos en concepto de invalidez laboral y de zona geográfica desfavorable.

Respecto al mundo laboral, establece la “incompatibilidad absoluta” con cualquier empleo formal o inscripción en regímenes laborales. De aprobarse, la norma eliminaría la posibilidad de que una persona con discapacidad acceda a un trabajo registrado y mantenga el beneficio, endureciendo una de las condiciones. "Elimina la posibilidad de que una persona con discapacidad acceda a un trabajo registrado y mantenga el beneficio, endureciendo una de las condiciones“. Pero no solo eso, sino que también apunta a los beneficios que se les otorgaba a las organizaciones a la hora de contratar personas con discapacidad, ya que elimina uno de los incisos que hacía referencia a los programas de inclusión de las personas con discapacidad como a la promoción de programas de reconocimiento de empresas.

Otro punto que también suprime el piso mínimo de calidad en las prestaciones con aranceles homogéneos es que introduce cambios en el financiamiento y la organización del sistema. El proyecto autoriza convenios entre la Nación, las provincias y la Ciudad Autónoma de Buenos Aires para la administración y distribución de fondos. De esta manera, elimina virtualmente el nomenclador y desregula la negociación por obra social o prepaga.

Con información de Infobae

La atleta tresarroyense Mía de la Iglesia participará desde el lunes 9 hasta el jueves 12 de este mes en un Campus de Entrenamiento de Natación Adaptada, que se desarrollará en el Centro Nacional de Alto Rendimiento Deportivo (Cenard) de Buenos Aires.

Es una de las convocadas por la Dirección Nacional de Desarrollo Deportivo, Federativo y de Representación Nacional, en el marco del Programa de Acompañamiento a Jóvenes Deportistas Destacados.

Mía tiene 11 años, le encanta nadar y a través de la Lengua de Señas, expresó su alegría porque va a formar parte del encuentro en el Cenard, donde habrá una concentración de natación para la selección argentina de personas sordas. El viaje tendrá lugar este domingo e implicará un paso muy valioso en su carrera deportiva.

La convocatoria está destinada a los atletas seleccionados que participaron en los Juegos Nacionales Evita 2025 en Natación Adaptada y a sus respectivos entrenadores o acompañantes.

En este caso, los entrenadores de Mía de la Iglesia son Marcelo Ibarrondo y Luciana Meléndez. Cuentan con el apoyo de la Dirección de Deportes, el área de Discapacidad del municipio y Aquática Social Club.

El Gobierno nacional aprobó la reglamentación de la Ley de Emergencia Nacional en Discapacidad y definió los procedimientos operativos para la puesta en marcha de un nuevo régimen de pensiones no contributivas destinadas a personas con discapacidad. La medida fue oficializada mediante el Decreto 84/2026, publicado este miércoles en el Boletín Oficial y firmado por el presidente Javier Milei.

La decisión responde a una sentencia del Juzgado Federal de Primera Instancia de Campana, que declaró la invalidez de un decreto anterior que había suspendido la ejecución de la ley por falta de financiamiento y ordenó su aplicación inmediata. Si bien el Estado nacional apeló el fallo, la resolución judicial obligó al Poder Ejecutivo a reglamentar la norma dentro de un plazo de 30 días.

La reglamentación precisa los criterios de acceso, las condiciones de permanencia, las incompatibilidades con otros beneficios, los procedimientos administrativos y los mecanismos de control del nuevo régimen de pensiones. Según los considerandos del decreto, el sistema deberá articularse con las reglas de compatibilidad de ingresos y con las políticas de inclusión laboral de las personas con discapacidad, con el objetivo de evitar superposiciones y garantizar una aplicación coherente.

El decreto también consolida cambios institucionales en la estructura del Estado. En ese sentido, incorpora formalmente a la Secretaría Nacional de Discapacidad dentro del organigrama del Ministerio de Salud, centralizando allí la política pública en la materia.

La decisión se fundamenta en una “concepción integral del derecho a la salud y a la protección social”, que contempla dimensiones sanitarias, sociales, económicas y de acceso a derechos.

Entre los puntos centrales de la norma, se instruye a la Secretaría Nacional de Discapacidad a convocar al Consejo Federal de Discapacidad para acordar los criterios de evaluación socioeconómica que se aplicarán en el nuevo régimen. Además, el organismo deberá presentar ante ese consejo un plan de auditorías periódicas dentro de los 30 días contados desde la entrada en vigencia del decreto.

El texto también faculta a la secretaría a dictar las normas aclaratorias, complementarias y operativas necesarias para la implementación del régimen y establece la conversión de oficio de las pensiones no contributivas otorgadas con anterioridad en la nueva Pensión No Contributiva por Discapacidad para Protección Social. Para ello, la autoridad de aplicación deberá identificar, relevar y verificar las condiciones de las prestaciones alcanzadas.

Las medidas adicionales que se definan en el marco del Consejo Federal de Discapacidad serán implementadas mediante esquemas de cooperación y cofinanciamiento entre el Estado nacional, las provincias y la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, de acuerdo con sus competencias y disponibilidades presupuestarias.

La reglamentación entró en vigencia a partir del 3 de febrero de 2026, fecha de dictado del decreto, y constituye el paso operativo clave para la aplicación efectiva de la Ley 27.793, en un contexto marcado por la judicialización de su implementación y el debate sobre su financiamiento.

Fuente: Agencia DIB

Por Alejandro Vis

Melina Quereilhac nació hace 39 años con síndrome de Down y su papá Raúl, al igual que su mamá Fanny, quienes residen en la ciudad de Buenos Aires, se encontraron ese día ante lo desconocido. “No teníamos ni idea”, recuerda Raúl en una conversación con La Voz del Pueblo.

Lo mismo sucedía con otros padres, que comenzaron a reunirse en 1987 “a partir de una convocatoria que se realizó por una carta de lectores en el diario Clarín, se ofrecía nada menos que un libro donde se trataba la temática del síndrome de Down”. La carta fue escrita por el matrimonio Bulit Goñi, que aportó un material preciado en un tiempo en que “no existían los medios de comunicación de los que disponemos hoy”.

Raúl cuenta que “la mayoría de nosotros no había tenido contacto con familias que tuvieran un integrante con esa condición, así que era todo nuevo”.

En este contexto, se produjo la creación de ASDRA (Asociación Síndrome de Down de la República Argentina), en una fecha que es simple de guardar en la memoria: 8-8-88 (8 de agosto de 1988). “Es cuando nos dieron la personería jurídica, a partir de ahí empezamos a trabajar en otra escala. Haciendo eventos de mayor magnitud, que nos permitieron llegar a lo que es hoy ASDRA”, señala.

En este sentido, agrega que “es una institución muy sana, muy sólida. Su principal reputación es haber recorrido todo este tiempo sin involucrarse en ámbitos políticos, ni en nada que le hiciera perder el foco que inicialmente nos propusimos: trabajar sobre el síndrome de Down y que nuestros hijos estén incluidos plenamente”.

Una finalidad central es compartir información, experiencias e incidir de alguna manera en las políticas públicas. Mediante el trabajo en redes de personas e instituciones, ASDRA posee “vínculos estrechos y fluidos con gente de distintos lugares del país, así como del exterior”.

Por citar un ejemplo, en 1994 llevó a cabo el I Congreso Nacional sobre el Síndrome de Down en Buenos Aires. Como consecuencia de la amplia tarea que impulsó, actualmente hay “una federación nacional de entidades que congregan a familias de personas con síndrome de Down. Y participamos también de federaciones internacionales, que organizan eventos informativos”.

Del mismo modo, realizan la Fiesta de la Familia “en alguna ciudad determinada, que se ponga a cargo de la organización -puntualiza Raúl-. Son encuentros de esparcimiento. Desde su creación, ASDRA estableció numerosas relaciones, con una apertura permanente y estamos muy satisfechos con los resultados”.

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Raúl, su esposa Fanny y dos de sus tres hijos: Melina y Noelia, descansaron en Claromecó durante algunos días (su otro hijo, Juan Manuel, reside en Italia). Se trató de una oportunidad también de celebrar la amistad con la familia Del Vecchio, que fue la anfitriona.

Con la mirada en el camino recorrido, dice que “si tengo que hacer un repaso de mi experiencia en ASDRA, me gusta especialmente haber conocido tanta gente y generado relaciones cercanas. Como sucede con la familia Del Vecchio, nos consideramos amigos desde hace bastante tiempo. Es lo que más reconozco como valioso, después de tantos años de trabajo”. 

Durante dos períodos consecutivos fue presidente de ASDRA, en 2006-2010 y 2010-2014. “Después mayormente me desempeñé como tesorero (Raúl es contador público), algunas veces como vicepresidente. Integré la comisión directiva desde los inicios hasta 2020 aproximadamente, durante más de 30 años”, observa.

Considera que es necesario “dejar lugar a las nuevas generaciones”, por lo cual “no estoy tan activo en el manejo de la institución”. No obstante, sigue comprometido con el grupo que denominan Papás Viajeros, que “justamente está relacionado con mantener contacto con grupos de trabajo, como los que hay en Claromecó y Tres Arroyos”.

Tiene muy presente una charla informativa que brindó hace alrededor de 15 años en Tres Arroyos: “Se van estableciendo lazos que nos permiten trabajar en forma mancomunada. La tecnología facilita mucho esta labor”, sostiene. 

Con Papás Viajeros, formaron “un equipo con el que hemos ido a casi todas las provincias del país, dimos más de cien charlas. Una vez nos convocaron desde Santa Cruz de la Sierra, Bolivia, donde estuvimos de visita. Estas salidas se interrumpieron con la pandemia de Covid, pero luego las retomamos y así surgieron nuevas acciones conjuntas”.

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Una de las características muy positivas de ASDRA es que participan jóvenes y adultos con síndrome de Down. “Algunos de ellos forman parte de una comisión asesora. No es el caso de Mely, porque no se le dio por esta actividad, pero en cualquier momento podría hacerlo”, explica.

Luego de trabajar en ASDRA muchos años, los padres “nos dimos  cuenta que lo fundamental no es lo que aportamos nosotros, sino lo que pueden aportar ellos de su propia iniciativa”.

Por este motivo, en la sede se concretan “actividades con grupos que van desde los recién nacidos hasta los adultos. Y como tenemos por suerte instalaciones que nos lo permiten, se organizan propuestas durante la semana para todos los rangos de edad”.

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Los cambios que se han conseguido son relevantes. Y seguramente, hay mucho todavía por avanzar. Cuando surgió ASDRA, el entorno era mucho más duro para las familias.

La mirada hacia atrás, ayuda a ver todo lo que se construyó. Raúl indica que “los que ya somos mayorcitos y venimos de esa generación, tuvimos que pasar por etapas de sortear prejuicios que había establecidos en la sociedad”.

Relata, sobre este aspecto, que “cuando nació mi hija me dijeron que difícilmente pudiera escribir, leer, valerse por sus propios medios. Si nos quedábamos con eso, no hubiéramos avanzado”. 

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La evolución ha sido posible por el esfuerzo de gran cantidad de personas, padres que primero buscaron conocer y posteriormente actuar. Juntarse con sus pares, convocar a profesionales. 

Sobre la inclusión, señala que “por suerte hoy es una realidad muy palpable. Ya no asombra ver personas con síndrome de Down que estén participando en una escuela, lo que en un principio era medio utópico. También intervienen en encuentros deportivos, artísticos, en competencias internacionales. Y en el ámbito laboral, lo que es fundamental porque la dignidad humana pasa un poco por el acceso a un trabajo”.

Elogia un proyecto de Tres Arroyos que se impulsó de manera privada, el Club de la Cocina: “Los mismos chicos que conocí hace como quince años, ahora ya son jóvenes y tienen la posibilidad de participar del grupo. La hija del matrimonio Del Vecchio (Clara), es una de ellas”.

Hace referencia a “terapistas ocupacionales que coordinan el proyecto (Rosario Cozzetti y Rocio Folguera). Es un espacio de independencia para los jóvenes, que fomenta la inclusión”.

Con entusiasmo, añade que “venden, por lo que me dicen, productos de muy buena calidad de panadería, pastelería. Hacen catering, participan en ferias, inclusive realizan propuestas para las empresas, cumpleaños. Es un ejemplo de lo que buscamos: que ellos tengan la posibilidad de desenvolverse, demostrar todo lo que pueden, que es mucho más de lo que no pueden sin duda”.

Se muestra gratamente sorprendido y expresa el deseo de que “cuando regresemos, encontremos una entidad con una apertura aún mayor que la actual y ojalá lograra tener una sede propia, el municipio tal vez pueda darles una mano. Es un emprendimiento con mucha proyección, que le da lugar a personas con discapacidad”.

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Uno de los programas con que cuenta ASDRA es de inclusión laboral. “Tuve la suerte de lanzarlo en el momento en que era presidente y hoy todavía persiste con muy buenos resultados”, señala Raúl.

Los beneficios se multiplican. “Las empresas que se han animado y decidieron incorporar en su plantel a personas con discapacidad, no solamente con síndrome de Down, han redoblado la apuesta. Hoy tienen más personas con discapacidad trabajando en su equipo porque han podido corroborar que enriquece el ámbito laboral”.

Al respecto, hace una diferenciación: “No es lo mismo un grupo que no tiene idea cómo es una persona con discapacidad, no conoce acerca de respetar tiempos distintos y dar los apoyos necesarios para que puedan tener la actividad a la par, que aquellos que conocen esto totalmente”.

Solicita, finalmente, y recomienda que todas las empresas den el paso. “En la escuela, el ámbito social y el trabajo, el enriquecimiento es mutuo. No solo para la persona con discapacidad, sino para aquellos del entorno que les toca compartir esa vivencia”, concluye.

Al ser consultado sobre el interés de ASDRA de contribuir e incidir en las políticas públicas en discapacidad, Raúl dice que “sin dudas, es uno de los aspectos fundamentales que nos mantiene activos, porque la verdad es que las cosas no nos vienen en bandeja nunca”.

Subraya que “siempre hay que estar peleando o reclamando por lo que deberían ser derechos naturales que correspondan a nuestro colectivo y ahora mismo tenemos la prueba de ello”.

En esta línea de pensamiento, afirma que “todo lo que es relacionado con discapacidad cuesta mucho que se conserve como derecho, que no se malversen fondos como se ha hecho durante mucho tiempo y que, en definitiva, se pueda avanzar en beneficio de las personas con discapacidad. En eso el país tiene una asignatura pendiente”.

La sede de ASDRA se encuentra ubicada en Uriarte 2011, en la ciudad de Buenos Aires. Allí brinda atención de lunes a viernes, en el horario de 9 a 18.

Las familias que quieran contactarse pueden llamar a los teléfonos 

(011) 4777-7333 y (011) 2156-0402.

Otra vía de comunicación es el correo electrónico asdra@asdra.org.ar.

El sitio web de la entidad es www.asdra.org.ar.

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Cuando Melina cumplió 30 años, recibió un obsequio muy especial de su padre Raúl. “Nunca me caractericé por ser original en los regalos, siempre me lo reprocha mi familia -admite sonriendo-. Entonces para los cumpleaños no sé bien qué hacer. Cuando se aproximaban los 30 de Mely pensé, vamos a ver si nos sale algo”.

La idea inicial fue armar una recopilación sobre su vida: “En un principio, le pedimos testimonios a la gente que habíamos conocido en estos treinta años de recorrido. Esperábamos recibir como devolución un parrafito simple”.

Sin embargo, las respuestas tuvieron un valor significativo. Raúl relata que “cuando vimos que era muy importante lo que nos contaban, dije vamos a hacer un libro. Reproducimos lo que nos dice la gente, lo que implicó haber conocido a Mely, de una u otra manera estar relacionados a nuestra familia y a ASDRA”.

En consecuencia, el libro es “un repaso de su vida y de nuestras experiencias en familia”. Raúl decidió editarlo, junto a colaboradores, y ponerlo a la venta a beneficio de ASDRA. Fue presentado con la participación de familiares, allegados y quienes formaron parte de distintas maneras en la publicación.

Alegría

Melina pudo lograr la inclusión en distintos períodos, no siempre resultó sencillo. Su padre comenta que “en sintonía con lo que pregonamos, buscamos tenerla incorporada en cuanto ámbito inclusivo fuera posible, ya sea en una escuela en un principio, un club, un trabajo, a partir del momento en que se produjo la oportunidad”.

Ella se capacitó, hizo un curso de formación laboral en la Universidad Católica Argentina (UCA) y “por suerte -manifiesta Raúl con gratitud-, consiguió un trabajo en la Escuela de Aeronavegantes, donde se forma el personal de tripulación de los aviones. Allí está desde hace 13 o 14 años”.

En la Escuela de Aeronavegantes es empleada “con un vínculo formal. En su tiempo libre practica baile, va al club e integra un grupo con el que realiza semanalmente alguna actividad”.

Además le gusta hacer artesanías, “tiene muchas cosas preparadas con la madre. Suelen usarlas en regalos a veces de cumpleaños o como souvenir”.

La intención de Raúl y su señora Fanny es que Melina “tenga participación en distintos grupos de pertenencia” y ven con alegría que lo ha conseguido.

La Dirección de Turismo y el área de Discapacidad de la Municipalidad renuevan la convocatoria a prestadores turísticos del distrito para sumarse al programa “Establecimiento Comprometido con la Accesibilidad”, una iniciativa que promueve servicios turísticos más inclusivos y de calidad.

A partir de las respuestas recibidas hasta el momento, se identificaron como ejes prioritarios la señalización accesible con contraste visual, la eliminación de obstáculos mediante rampas o espacios libres de barreras, la flexibilidad en la atención a personas con discapacidad y la incorporación de recursos comunicacionales accesibles, como material digital con QR, audioguía, pictogramas y Braille. 

También se destacó la necesidad de espacios de espera amigables, buena iluminación y asesoramiento técnico para mejoras edilicias.

El programa propone un proceso de sensibilización, autodiagnóstico y acompañamiento técnico, orientado a la mejora progresiva de la accesibilidad física, comunicacional y sensorial. 

Los establecimientos que completen el recorrido podrán obtener el Sello “Establecimiento Comprometido con la Accesibilidad”, que reconoce el compromiso asumido.

Desde la Dirección de Turismo y el área de Discapacidad recuerdan a los emprendimientos turísticos de nuestro Distrito, que pueden continuar sumándose al relevamiento mediante un formulario publicado en el sitio web de la Municipalidad.

Quien desee más información, puede contactarse con la Dirección de Turismo, al teléfono 2983-458996; o con el área de Discapacidad, teléfono 2983-457085; de lunes a viernes de 7 a 14 horas.

El distrito de Tres Arroyos tiene este año una leve baja en su Coeficiente Unico de Distribución (CUD), que se tiene en cuenta al definir la manera en que se entregarán fondos de coparticipación a los municipios.

Los indicadores actualizados fueron publicados por el Ministerio de Economía bonaerense. En 2025, el CUD de Tres Arroyos era

0,64423, mientras que este año es de 0,64268 (esto implica un 0,24% de retroceso).

Es un dato técnico, pero que incide en la manera en que se otorgan fondos a los 135 gobiernos municipales del territorio provincial. El contexto económico es difícil en todos los distritos y en el caso particular de Tres Arroyos, en 2025 recibió aproximadamente 3500 millones de pesos  menos de lo previsto por coparticipación.

En nuestra región, Adolfo Gonzales Chaves tiene una mejora en el CUD de 0,24313 ascendió a 0,24058; Benito Juárez también cuenta con un coeficiente más elevado, porque aumentó de 0,46594 a 0,46948.

Por su parte, Coronel Dorrego tuvo una baja de 0,39903 a 0,39807; Coronel Pringles registró una disminución de 0,41548 a 0,40655; e igualmente se redujo el CUD de San Cayetano de 0,28712 a 0,27905.

El CUD tiene este año una significación especial, porque es clave también para decidir cómo se reparte el 70% del fondo especial para fortalecer las finanzas de las comunas por un total de $350.000 millones, que la Legislatura aprobó en el marco de la negociación por la autorización para la toma de deuda por parte del gobierno de Axel Kicillof.

La actualización del indicador dejó a 10 municipios del interior de la provincia como los grandes ganadores: Chacabuco incrementó un 15,68% su participación, mientras que Campana lo hizo un 12,50% y Capitán Sarmiento un 10,62%. La lista se completa con Exaltación de la Cruz: (10,55%), General Rodríguez: (6,71%), Dolores (+6,01%), Marcos Paz: (5,72%), Escobar (5,09%); Adolfo Alsina (4,61%) y Suipacha (4,43%)

En la vereda opuesta, los que más pierden son Vicente López, General Madariaga, Leandro N. Alem, Pinamar, Pila, Ezeiza, San Isidro, Tordillo, Maipú y Florentino Ameghino. El primero con una merma de 4,2% y los restantes de 5%, que es el máximo que se puede perder de acuerdo con la ley vigente.

El CUD es un índice dinámico: se construye con una fórmula que incluye variables como población, superficie y producción en salud, determinando qué porcentaje de los recursos (un 16,14% de ciertos impuestos provinciales) recibe cada comuna anualmente para financiar sus gastos.

En el contexto actual, las comunas enfrentan una demanda aumentada de sus poblaciones que multiplica las necesidades de financiamiento , en parte por el impacto del ajuste nacional que implicó un recorte de transferencias directas, y también una mayor presión sobre servicios locales, como los hospitales municipales.

En nuestro distrito, la mencionada situación se refleja con claridad mediante una creciente asistencia de vecinos al Centro Municipal de Salud y a los CAPS, tanto de los barrios como de las localidades. En consecuencia, durante 2025 el municipio tuvo que destinar un monto adicional al presupuestado de alrededor de 4000 millones de pesos para cubrir la atención de la salud pública.

En plena auditoría integral de la Agencia Nacional de Discapacidad (ANDIS), el Gobierno detectó una irregularidad de enorme impacto: 178 mil usuarios del Certificado Único de Discapacidad (CUD) figuran como activos pese a estar fallecidos. Fue tras un cruce de datos con el Registro Nacional de las Personas (RENAPER). El hecho encendió alarmas en la Casa Rosada, donde ya se analiza avanzar con acciones judiciales tanto contra quienes percibieron los beneficios como contra los prestadores involucrados.

La detección se produjo en el marco del reordenamiento del organismo, intervenido tras el escándalo que derivó en la salida de su extitular, Diego Spagnuolo, luego de la difusión de audios en los que se lo escucha hablar de un presunto circuito de cobro de coimas.

Si bien el exfuncionario presentó recientemente en la Justicia un informe pericial en el que asegura que esas grabaciones fueron manipuladas con inteligencia artificial, la auditoría avanzó y comenzó a exponer inconsistencias estructurales en la agencia.

El actual interventor, Alejandro Vilches, médico sanitarista designado por el ministro de Salud Mario Lugones, fue quien ordenó el cruce de bases de datos y autorizó las bajas inmediatas de los certificados observados. Según explicaron fuentes oficiales, el próximo paso será cotejar los datos de los fallecidos con los prestadores que declararon haber brindado servicios.

El CUD es un documento público y gratuito que certifica la discapacidad de una persona y habilita el acceso a prestaciones de salud, transporte gratuito, asignaciones familiares y otros beneficios en todo el país. Se otorga tras una evaluación de una Junta Interdisciplinaria y no tiene vencimiento fijo, aunque requiere actualizaciones periódicas que hoy se encuentran prorrogadas.

El hallazgo forma parte de una serie de irregularidades que obligaron al Poder Ejecutivo a impulsar el pasado 28 de agosto una auditoría integral sobre el organismo que incluyó además la revisión de contratos, luego de que Spagnuolo apuntara contra la secretaria general de la Presidencia, Karina Milei, y el armador del Interior, Eduardo “Lule” Menem, por presunto pedido de coimas.

Los resultados aún no están cerrados, y podrían ser oficializados sobre el final del primer trimestre de 2026.

Fuente: Agencia DIB

Andrea Elgart, coordinadora del área de Discapacidad, dijo a La Voz del Pueblo que “fuimos con el Consejo de Discapacidad a Claromecó, invitamos además a los delegados de San Francisco de Bellocq y Orense que nos acompañaron, también estuvo la gente de Casa Taller y el Jardín 921, los directivos y parte de la comunidad. Después se acercó alguna familia también, charlamos primero sobre el concepto de discapacidad en general, todo lo que tiene que ver con barreras que enfrentan las personas con discapacidad cotidianamente”.

El enfoque estuvo puesto en las localidades y lo que se pudo avanzar en el tema, como expresó la referente: “estuvimos repasando algunas cuestiones en las que ha trabajado el Consejo a lo largo del año, para después ofrecer un espacio de intercambio sobre el trabajo que venimos haciendo con Turismo para mejorar la accesibilidad, no solo en términos de infraestructura sino también en trato o uso de tecnología, entre otros aspectos, para la prestación de servicios para personas con discapacidad en las localidades del distrito”.

Los representantes de la zona reflexionaron sobre la jornada y el trabajo que se hace en el área. En ese contexto, Elgart indicó que “escuchamos la palabra del delegado de San Francisco, Marcos Taboada, y el delegado de Orense, Julián Perez Olivero, con distintos planteos en relación a cómo quisieran trabajar el tema de la accesibilidad. Por un lado, Julián en la playa en Orense. y por otro lado, Marcos en lo que se refiere a la fiesta del Criollito, que ellos ya viene trabajando con un programa con esta finalidad”.

La funcionaria propuso un espacio de escucha para las familias, “así que estuve con algunas personas que me hicieron consultas por gestiones y demás, para después entregarles juguetes didácticos a las autoridades del Jardín 921”.Además de los delegados de las localidades mencionadas y las autoridades de Claromecó, intervino Martín Garate, secretario de Desarrollo Social. El Consejo de Discapacidad logró así avanzar en uno de los objetivos que se planteó este año, vinculado a tener un contacto directo con población de las localidades

Por Nicolás Besimenko

En el marco del Día Internacional de las Personas con Discapacidad, La Voz del Pueblo se acercó hasta la Biblioteca Parlante Ilusiones para conocer cómo trabaja el grupo de baja visión a cargo de Patricia Berrutti, denominado “Bastoneros con ilusiones”.

La impulsora de la iniciativa y referente en la materia, recordó que “comenzó a fin del año pasado, hicimos una presentación de alguna manera del grupo de bastoneros, vino bastante gente pero quedó inconcluso porque ya se terminaba el año”.

A partir de ese encuentro “se pensó en un espacio que tenga continuidad, una vez por semana y probar a ver qué pasaba. Estaba destinado a personas con baja visión, a familiares que tuvieran alguna relación con personas con discapacidad visual y también con ceguera, ese fue el primer objetivo”.

El grupo creció por la afinidad de sus integrantes, ya que -según lo relata Patricia- “la idea era encontrarnos, hablar el mismo idioma, contar qué les pasaba, cómo solucionamos el día a día. Yo soy una persona que tiene baja visión entonces lo vivo a diario y este grupo tiene la enseñanza y la sabiduría de la persona adulta mayor. Cada uno lo transita de manera diferente”.

Cuando comenzó el año se empezó a gestar y dar forma al actual taller, ya que “cada uno contaba su historia, con una intención que no era venir a hablar de las patologías, intervenciones que habían tenido y temas similares. Se transformó en un encuentro para charlar de las actividades que hicieron el fin de semana, cómo la han pasado y qué nos podemos compartir”.

Patricia tiene los mismos gustos que algunos integrantes del taller. Dijo que “hay personas que les encanta la lectura pero ahora no lo pueden hacer de manera convencional, entonces nos pasamos autores y audios, los escuchan y siguen disfrutando de la lectura”.

Una de las características es el acercamiento con especialistas en diversos ámbitos, que aportan su conocimiento a un grupo siempre dispuesto a escuchar. “Han pasado distintos profesionales a lo largo del año, ha venido una licenciada en Psicología; durante cuatro encuentros estuvo Laura Bucci, docente jubilada”, explicó.

Así como el grupo se va modificando en cuanto a su conformación, en paralelo se agregan actividades que engrandecen la experiencia. “Hemos tenido una clase de yoga, vamos a tener clase de eutonía, que consiste en trabajar el movimiento de los pies, son movimientos conscientes. Hemos viajado a San Cayetano, algo que para muchas personas de este grupo fue la primera vez que viajaron solos sin la compañía de familiares, pero con otras personas que vemos poco. Fuimos a visitar al grupo de Papelnonos, pasamos una tarde maravillosa y realmente es un grupo que enriquece día a día, todos traen propuestas”.

Berrutti destacó que siempre surge alguna actividad, por ejemplo “los días que no tenemos la visita de un profesional, jugamos a la lotería, a las cartas, escuchamos alguna reflexión. Tuvimos la participación de una bibliotecóloga que se recibió hace muy poquito en la Universidad de Mar del Plata, que hizo su finalización de ciclo con nosotros y nos presentó distintas propuestas”.

El balance de cada encuentro siempre es con saldo positivo porque “nos pasamos dos horas enriqueciéndonos mutuamente, yo admiro a cada uno. Somos tan diversos, y de eso se trata, encontrarnos en la diversidad, sino sería muy aburrido el grupo”.

Los integrantes de “Bastoneros con ilusiones” pueden ser entre 12 y 14 participantes cada semana, cada uno con su respectiva personalidad.

En este sentido, dijo que “está el que charla un montón; el otro que tiene una historia fantástica, tiene 93 años. Tenemos un ingeniero, que estuvo trabajando muchísimo y fue el impulsor de las ferias de ciencias de la ciudad; una lectora que es una hormiguita que le encanta leer, leer. También esa persona que observa y después hace sus acotaciones, venía con su marido al principio y ahora se animó a venir sola, lo hace caminando, todo un logro”.

La ronda de personalidades que constituyen este grupo heterogéneo prosigue con “una persona que me dijo ´viajé a San Cayetano sola, es la primera vez que salgo sola, lo pude hacer`. Hay personas muy calladas, pero que termina la sesión y me dicen lo bien que les hizo todo. Yo me llevo toda esa energía que tienen y aprendo un montón. Tienen baja visión, pero poseen otras cualidades que son maravillosas”, expresó con orgullo.

La Biblioteca Parlante Ilusiones funciona hace 17 años, “es la única del distrito, no hay una similar. Lo más cercano que tenemos es Bahía Blanca o Mar del Plata. Contamos con impresora braille, todo lo que se refiere a bastones, tablillas, punzón, mucha tecnología, lupas electrónicas para aquellas personas que tienen baja visión. Hay un equipamiento hermoso, muchos juegos didácticos adaptados, libros en braille, audiolibros, audio descripciones, libros parlantes, una cantidad enorme de material que la gente desconoce. La idea es que se acerquen cuando lo necesitan".

Al describir la situación en Tres Arroyos, indicó que “si bien hay muy pocas personas ciegas, hay muchas con baja visión. Tenemos herramientas para apoyarlos, acompañarlos y si no sabemos derivamos de alguna manera a un especialista”.

Diego Pavón es el presidente, acompañado por una comisión directiva integrada por 12 miembros. Patricia afirmó, finalmente, que “somos todos un equipo en realidad, que labura para tener esta biblioteca que brilla y que cada día se conoce un poquito más”.

Ana Antonini describió el espacio como “muy enriquecedor, donde podemos sentirnos hermanados. Gracias a Patricia, gracias a su esfuerzo, su energía que la sabe trasmitir, a las herramientas que nos da, vamos logrando mayor autonomía, que es a lo uno aspira”.

Reflexionó también que “aceptar la dificultad que uno tiene es el primer paso. Sigue estando, pero si la aceptamos y la trabajamos puede llegar a ser menos dificultosa”.

Cacho Cuesta expresó su gratitud porque “realmente es un espacio muy contenedor, muchas veces la gente no se da cuenta las dificultades que tenemos las personas con baja visión. En mi caso personal hace 7 años que estoy con este problema, me fue muy difícil porque siempre fui una persona muy independiente. Perder esa independencia absoluta es lo que más cuesta. En grupos como este, con Patricia, se nos hace mucho más fácil”.

Alberto Deramo agradeció principalmente a Patricia porque “nos ha unido, parecemos un grupo de amigos o familiares, diría que el grupo atrae”.

A su vez dejó un mensaje esperanzador para quienes tienen baja visión: “Con cualquier restito de visión acá vale, porque hay instrumentos para eso, aunque le parezca que no ve más, con tecnología que ofrece Patricia le puedo asegurar que lee”.

Cristina Carabajal comentó que “tenemos todos la misma discapacidad y nos entendemos porque uno puede estar hablando, estar con otras personas, contarles pero solo el que tiene problemas se da cuenta de realmente lo que es. Es una familia más, me siento muy bien. El viaje a San Cayetano me sirvió para animarme, por eso le agradezco a Patricia, parecía la gallina con los pollitos (risas), nos cuidaba a todos”.

Graciela Farina también compartió palabras de agradecimiento hacia Patricia y el grupo. Además aseguró que “son dos horas en la semana que pasamos muy entretenidos, unidos, es una familia esto, es hermoso, voy a seguir viniendo, tenemos que ayudarnos los unos a los otros”.

A modo de conclusión sobre la experiencia del grupo, la docente jubilada Laura Bucci  estuvo durante 4 clases trabajando en la estimulación visual, y observó “que “encontrarse con el otro con una misma dificultad es importante, porque da ánimo en el sentido de que no soy el único en el mundo. Y también las actividades cotidianas, si Ana puede pelar una cebolla o tiene la técnica, hay otro que también puede pelar la cebolla, si bien cada diagnóstico médico es diferente”.

Finalmente, señaló que “es importante la tecnología, las ayudas ópticas y la ejercitación para desarrollar mayores habilidades visuales, con lo que tenemos, maximizar el uso. El sentirse grupo ayuda más”.

Este miércoles 3 de diciembre es un día para tener especialmente presente la tarea en Tres Arroyos de muchas familias de personas con discapacidad. Desde hace años, con persistencia y en contextos -en la mayoría de las ocasiones- desfavorables. En distintos espacios, también actualmente en el municipio con una mamá, Andrea Elgart, como coordinadora en el área de Discapacidad.

Algunos nombres surgen de manera inmediata, porque su labor es más visible, han sido representantes de grupos de padres o trabajaron especialmente en la difusión. A modo de ejemplo, se puede mencionar a Agustín Báez y Marta Gerardo. A la par de ellos, son muchos -vale reiterar- los que han hecho y siguen realizando aportes. A partir de sus propias experiencias.

También es una fecha oportuna para agradecer a las instituciones vinculadas con la discapacidad y a sus equipos de trabajo (ALPI con los servicios que brinda y su taler protegido; Coadis con su taller Despertar; Caminemos Juntos); a las escuelas especiales; a docentes que ampliaron su formación para fortalecer la diversidad en el aula; al Consejo Municipal para las Personas con Discapacidad.

De igual manera, a proyectos de inclusión socio-laboral incorporados en los últimos años, entre los que se encuentran Casa Taller, que depende de la Secretaría de Desarrollo Social; o el Club de la Cocina, impulsado en forma particular, entre otros. Y a empresas que se animaron a hacer realidad la inclusión en el empleo.

Es relevante, sobre todo, lo que nos muestran las personas con discapacidad ¿Cuánto nos ha enseñado Lucas Stornini, sin proponérselo, acerca de las capacidades? ¿Qué cantidad de caminos abrió Patricia Berrutti en la Biblioteca Ilusiones y en su rol de comunicadora? ¿Cómo modificó nuestra percepción Sebastián Dop, joven ciego que se graduó en 2021 en Ciencias Biológicas de la Universidad Nacional del Sur? Son algunos casos puntuales, entre otros, todos muy valiosos.

Seguramente falta muchísimo. Un anhelo es que la sociedad que se construye, con las nuevas generaciones, favorezca cada vez más la autonomía de las personas con discapacidad. Un pedido básico, ya no con la mirada en el futuro, sino en hoy mismo: que cuenten con los apoyos necesarios y que el Estado garantice el financiamiento.

Alexia Rattazzi, psiquiatra infantojuvenil y cofundadora del Programa Argentino para Niños, Adolescentes y Adultos con Condiciones del Espectro Autista (Panaacea), piensa que la palabra “inclusión” se queda corta. No es una apreciación nueva, lo dijo en agosto de 2020 en una entrevista del diario La Nación, pero vale la pena reiterarlo.

La frase completa, es la siguiente:

“Cuando hablás de inclusión, todavía está la doble faz de la moneda que es la exclusión. Lo que uno identifica en la palabra ‘inclusión’ es que depende en algún punto de la actitud o decisión de alguien que, en un determinado contexto, decide y acciona en relación a la inclusión de otra persona. Y eso es un problema, una barrera, porque si ese alguien no toma una actitud a favor, ese otro se queda sin inclusión. Por eso siempre tratamos de hablar de ‘convivencia’: ahí no se requiere que nadie haga nada por fuera de lo que tiene que hacer, simplemente convivir con quienes están alrededor sin que dependa de nadie incluir o no”.

Diversidad y singularidad. Hay quienes contribuyen en que vivamos en una sociedad un poquito mejor. Protagonistas cotidianos, que están entre nosotros.

Las instituciones que integran el Consejo Municipal para las Personas con Discapacidad, informaron que invitan  a autoridades, docentes, auxiliares,  comunidad educativa; a representantes institucionales; familias,  organizaciones vecinales vinculadas a la temática y comunidad en general de la jornada integral, que se realizará el 3 de diciembre en el Espacio Quelaromeco, en calle 28 entre 9 y 11, a las 10 hs en la que se trabajará en: 

Seguimiento de gestiones y programas: Revisar con familias y demás participantes el estado de las gestiones y programas municipales existentes, como el acceso al CUD (Certificado Único de Discapacidad), acceso a la salud y apoyos técnicos.Espacio de escucha: Recepción de consultas de personas con discapacidad, familias y otros interesados.

Accesibilidad en Claromecó: Difusión de la propuesta trabajada en conjunto con la Dirección de Turismo sobre accesibilidad a espacios públicos, comercios y alojamientos de la localidad, especialmente de cara a la temporada de verano.Capacitación y formación: Planificar talleres o jornadas de sensibilización y buenas prácticas dirigidos a la comunidad, instituciones locales y prestadores de servicios turísticos de Claromecó.  

Impacto de la emergencia en discapacidad: Analizar cómo afecta la coyuntura nacional en discapacidad (falta de financiamiento, retrasos en prestaciones, transporte, etc.) a los residentes de Claromecó, y definir acciones locales.Trabajo intersectorial: Coordinar acciones con otras áreas municipales (Salud, Turismo, Obras Públicas) y entidades provinciales para fortalecer políticas inclusivas.

La reunión ampliada contará con la presencia del secretario de Desarrollo Social, Martín Garate, se convoca al delegado anfitrión, Nicolás  Felipe, y a los delegados municipales de San Francisco de Bellocq y Orense, Marcos Taboada y Julián Pérez Olivero. La moderadora será la coordinadora del Área de Discapacidad de la Municipalidad de Tres Arroyos, Andrea Elgart y la presidirá el ingeniero agrónomo Agustín Báez, presidente del COMUDIS. La institución anfitriona será en esta oportunidad: Jardín de Infantes Nº 921.

Las instituciones que integran el Consejo Municipal para las Personas con Discapacidad, informaron que invitan  a autoridades, docentes, auxiliares,  comunidad educativa; a representantes institucionales; familias,  organizaciones vecinales vinculadas a la temática y comunidad en general de la jornada integral, que se realizará el 3 de diciembre en el Espacio Quelaromeco, en calle 28 entre 9 y 11, a las 10 hs en la que se trabajará en:

Seguimiento de gestiones y programas: Revisar con familias y demás participantes el estado de las gestiones y programas municipales existentes, como el acceso al CUD (Certificado Único de Discapacidad), acceso a la salud y apoyos técnicos.

Espacio de escucha: Recepción de consultas de personas con discapacidad, familias y otros interesados.

Accesibilidad en Claromecó: Difusión de la propuesta trabajada en conjunto con la Dirección de Turismo sobre accesibilidad a espacios públicos, comercios y alojamientos de la localidad, especialmente de cara a la temporada de verano.

Capacitación y formación: Planificar talleres o jornadas de sensibilización y buenas prácticas dirigidos a la comunidad, instituciones locales y prestadores de servicios turísticos de Claromecó.

Impacto de la emergencia en discapacidad: Analizar cómo afecta la coyuntura nacional en discapacidad (falta de financiamiento, retrasos en prestaciones, transporte, etc.) a los residentes de Claromecó, y definir acciones locales.

Trabajo intersectorial: Coordinar acciones con otras áreas municipales (Salud, Turismo, Obras Públicas) y entidades provinciales para fortalecer políticas inclusivas.

 La reunión ampliada contará con la presencia del secretario de Desarrollo Social, Martín Garate, se convoca al delegado anfitrión, Nicolás  Felipe, y a los delegados municipales de San Francisco de Bellocq y Orense, Marcos Taboada y Julián Pérez Olivero. La moderadora será la coordinadora del Área de Discapacidad de la Municipalidad de Tres Arroyos, Andrea Elgart y la presidirá el ingeniero agrónomo Agustín Báez, presidente del COMUDIS. La institución anfitriona será en esta oportunidad: Jardín de Infantes Nº 921.

Un clima de profunda tensión se vivió este viernes en el barrio porteño de Belgrano, cuando una movilización de familias, trabajadores y prestadores del sector de la discapacidad derivó en incidentes en de la sede de la Agencia Nacional de Discapacidad (ANDIS). El reclamo, que comenzó de manera pacífica, exigía la aplicación inmediata de la Ley de Emergencia en Discapacidad, aprobada por el Congreso pero vetada por el presidente Javier Milei, y el cumplimiento de aumentos salariales y tarifarios largamente postergados.

La concentración había sido convocada frente a las oficinas centrales del organismo, donde se esperaba una reunión con el interventor Alejandro Vilches para discutir los aranceles del sector. Sin embargo, el encuentro fue primero adelantado una hora y finalmente suspendido por “fuerza mayor”, según informaron las autoridades.

La cancelación generó indignación entre los manifestantes, que denunciaron la falta de diálogo oficial y el incumplimiento de los compromisos asumidos.

Durante los primeros minutos la movilización transcurrió con normalidad, con pancartas, cánticos y reclamos por la falta de actualización salarial y presupuestaria. Pero la tensión creció cuando los manifestantes intentaron ingresar al edificio para exigir ser recibidos. Ante la negativa, derribaron parte del vallado metálico y forzaron la entrada principal, lo que generó momentos de caos.

“Esto se desbordó, rompieron la entrada principal, el vallado de seguridad y ahora están entrando, rompiendo directamente las oficinas”, relató una periodista de A24 que transmitía en vivo desde el lugar. Dentro del edificio había muy poco personal administrativo y de seguridad, algunos de ellos encerrados en sus despachos mientras se producía el desborde.

“Fue una escena de mucha angustia; la gente gritaba, se escuchaban vidrios romperse, había desesperación”, describió una testigo.

Los empleados de la ANDIS llevan meses reclamando por salarios congelados desde principios de año, mientras los prestadores denuncian que las tarifas no se actualizan desde hace más de doce meses.

“Estamos trabajando sin aumento, con contratos precarios y compañeros que cobran menos de la canasta básica. Nadie nos escucha. Hoy la gente explotó”, dijo uno de los delegados sindicales.

Desde las organizaciones sociales, Pablo Molero, presidente del Foro de Discapacidad, cuestionó la falta de ejecución de fondos: “La agencia recibió $ 121.000 millones para otorgar aumentos. Ese dinero alcanza para mejorar los aranceles en tres meses, pero no lo hacen”.

Entre los presentes estuvieron las actrices Lola Berthet y Valentina Bassi. Berthet, vocera de las familias autoconvocadas, lamentó: “Ya está todo colapsado. No sabemos si el año que viene nuestros hijos van a tener prestaciones. Como madre paso de la angustia a la bronca”.

Por su parte Bassi, que es madre de un joven con discapacidad, acompañó a las familias y trabajadores en el reclamo.

Mientras que desde el sector de transportistas especializados, Atacadis advirtió que la situación “es límite”. “Nos pagan el litro de nafta a $541 cuando cuesta $ 1.700. Estamos trabajando a pérdida. Nunca vivimos algo así”, explicó uno de los representantes.