Las autoridades sanitarias argentinas emitieron una alerta oficial ante el preocupante aumento de casos de sarampión en el país.   Si bien ya hay 32 casos confirmados en cuatro brotes declarados en la Ciudad de Buenos Aires,  la provincia de Buenos Aires y San Luis, el Ministerio de Salud advirtió que la cifra podría ser significativamente mayor.   De un total de 2.038 notificaciones recibidas este año, 500 casos se encuentran bajo una investigación especial debido a su complejidad epidemiológica, lo que impide su clasificación inmediata.

Ante esta situación, el Ministerio de Salud implementó dos acciones urgentes. En primer lugar, convocó a una comisión especial que se reunirá periódicamente para determinar si los casos notificados corresponden efectivamente a sarampión.   “Los casos que sean confirmados en el marco del trabajo de la comisión se sumarán de manera semanal al total de casos publicados en el Boletín Epidemiológico Nacional”,   explicaron desde la cartera sanitaria.

La segunda acción fue una declaración pública del ministro de Salud, Mario Lugones, quien a través de su cuenta en la red social X, exclamó con un tono inusual:    “¡Vacuná a tu hijo contra el sarampión, ya!”.     En su mensaje, el ministro subrayó la preocupación de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) por brotes detectados en Canadá, Estados Unidos y México, y advirtió que Argentina “no está exenta” de esta situación.

Junto al National Research Council de Canadá (NRCC) y Bioinnovo, trabaja con la primera vacuna que no utiliza material infectivo en su proceso de manufactura. Se trata de un hito de relevancia mundial

Bioinnovo, empresa de base orientada a la salud animal con más de diez años de trayectoria formada entre el INTA y Vetanco S.A., trabaja con la primera vacuna contra el virus de la fiebre aftosa que no utiliza material infectivo en su proceso de manufactura. Es decir, “se puede producir en instalaciones convencionales utilizando los mismos equipos y tecnologías que los ya empleados en la fabricación de cualquier vacuna que utilice células de mamíferos en su proceso productivo”, explicó Andrés Wigdorovitz, director de INCUINTA y Bioinnovo.

“Se trata de una solución segura, eficaz y con perspectivas de posicionarse como una alternativa superadora en cuanto a requerimientos de seguridad y versatilidad”, aseguró Wigdorovitz. “Es la primera vacuna contra la fiebre aftosa en células de mamífero en no utilizar material infectivo en ninguna etapa del proceso productivo”, agregó, y destacó que “el proyecto de una vacuna recombinante para el tratamiento de la fiebre aftosa comenzó hace más de diez años en el Instituto de Virología y fue protegida por una patente a fines del año 2022”.

Por su parte, Marianela Dalghi, investigadora en Bioinnovo y responsable actual de liderar el proyecto, indicó: “Su fórmula basada en cápsides vacías recombinantes (o VLPs, del inglés Virus-Like Particles) hace que no sean necesarios procesos exhaustivos de purificación para eliminar proteínas no estructurales del virus y permite fácilmente discriminar animales infectados de vacunados (DIVA)”.

En ese sentido, al no utilizar virus infectivo en ninguna de las etapas de producción, “la fabricación de nuestra vacuna no está sujeta a las limitaciones nacionales e internacionales de manejo de cepas virales”, subrayó Dalghi. Además, destacó que “ofrece gran potencial para diversificar los portfolios vacunales, alcanzar nuevos mercados, expandir los bancos de antígeno, potenciar la capacidad de respuesta ante emergencias sanitarias en el país y agilizar el desarrollo de vacunas contra cepas virales emergentes”.

En los últimos dos años de trabajo, Bioinnovo logró validar la tecnología desarrollada a escala preindustrial, y avanzar en la elaboración de la documentación necesaria para su registro.

Se está trabajando, en esta etapa, en la búsqueda de un socio internacional. “Este trabajo se está realizando en forma articulada con Cancillería de la Nación de forma muy alentadora, para llevar la tecnología a la etapa de lanzamiento comercial dentro de 2 a 4 años, y con un producto que sea innovador, seguro y tan eficaz como las mejores vacunas disponibles actualmente”, subrayó Wigdorovitz.

Por su parte, Jorge Winokur, presidente de Bioinnovo y Vetanco, declaró: “Desde Bioinnovo y su socio comercial Vetanco seguimos invirtiendo en plataformas de vacunas bioseguras para abastecer al mundo en el control de brotes de variantes exóticas”.

Esta política de manipulación segura de materiales va acompañada de los productos de la plataforma Biotech para inmunidad de las mucosas y la línea Vedevax de vacunas dirigidas. Y añadió: “Estamos orgullosos de contar con un equipo comprometido de investigadores, innovadores y técnicos”.

El Ministerio de Salud de la Nación firmó un acuerdo con las farmacéuticas Pfizer y Sinergium Biotech.

Las empresas farmacéuticas  Pfizer y Sinergium Biotech cerraron un acuerdo de colaboración con el ministerio de Salud de la Nación que permitirá iniciar la producción integral de la vacuna antineumocócica veintevalente en el país.  Según indicó la cartera sanitaria que dirige Mario Lugones, se espera que esta asociación privada permita extender la cobertura a nivel nacional y exportar la vacuna a toda la región, generando un ingreso de divisas para el país de cerca de 100 millones de dólares.

Lugones encabezó la reunión, de la que participaron autoridades de la Organización Panamericana de la Salud (OPS/OMS) y del Consorcio Cooperativo de Pfizer y la empresa farmacéutica argentina Sinergium Biotech S.A., donde se firmaron  los acuerdos de colaboración que posibilitarán la transferencia de tecnología de alta complejidad para la producción local de la vacuna Antineumocócica Conjugada Veintevalente (VCN20) en Argentina.

La iniciativa fue declarada de interés público mediante la Resolución 4844/2024 en octubre del año pasado, y representa una inversión aproximada de 20 millones de dólares destinados a capacitación, obras de ingeniería y adquisición de equipamientos de última generación y transferencia de conocimiento tecnológico.

Con este acuerdo,  Argentina será el primer país en producir la VCN20 en América Latina y uno de los pocos del mundo con esa capacidad.  Esto habilita un potencial exportador que en términos económicos representa cerca de 100 millones de dólares.

Esta medida marca también un antes y un después en la producción de vacunas a nivel regional mejorando la accesibilidad de la población en toda la región de las Américas. Asimismo, es un claro ejemplo de los beneficios que se pueden obtener a partir de la articulación entre privados y de la colaboración del Estado  y organismos internacionales.

Durante el encuentro, también se celebró el acuerdo firmado entre la OPS/OMS y Pfizer para que la vacuna antineumocócica producida en el país pueda ser distribuida al resto de la región mediante el  Fondo Rotatorio que permite que los países de las Américas accedan a vacunas y suministros de salud pública a precios asequibles, de manera oportuna y transparente.

El desarrollo y la disponibilidad local de la VCN20 brinda la oportunidad de optimizar la cobertura de la población objetivo, para prevenir infecciones y neumonías graves e incluso decesos por esta patología. La nueva vacuna incorpora siete serotipos distintos que son responsables de causar enfermedad neumocócica invasiva   (IPD) en niños, en países con programas de vacunación neumocócica existentes.

El Streptococcus pneumoniae  (neumococo)  es una bacteria que se encuentra de manera habitual en la mucosa nasal o faríngea (garganta) de los seres humanos. Esto hace que quienes portan la bacteria puedan transmitirla a otras personas al toser o estornudar. El neumococo puede producir enfermedades leves, como otitis y sinusitis, y graves invasivas, como neumonía, meningitis, sepsis y artritis.

La vacuna contra neumococo conjugada de 20 serotipos (VCN20) está indicada en el Calendario Nacional de Vacunación para la inmunización activa para la prevención de la enfermedad invasiva, neumonía y otitis media aguda causadas por  Streptococcus pneumoniae  en lactantes, niños, niñas y adolescentes entre 6 semanas y 18 años de edad, así como para la prevención de la enfermedad invasiva y neumonía por esta bacteria en mayores de 18 años.

Los firmantes

Por parte del Ministerio de Salud de la Nación, participaron de la reunión la viceministra, Cecilia Loccisano; el jefe de Gabinete de Asesores, Roberto Olivieri Pinto, el secretario de Gestión Sanitaria, Alejandro Vilches, el subsecretario de Planificación y Programación Sanitaria, Saúl Flores, la directora nacional de Relaciones Internacionales, Mariana Vázquez Durán y la directora general de Administración, Sabrina Fittipaldi.

Por parte de OPS/OMS, estuvieron presentes el gerente del Fondo Rotatorio y Fondo Estratégico de OPS Washington, Santiago Cornejo, el director de Compras, Daniel Rodríguez y la representante de OPS/OMS en Argentina, Eva Jané Llopis.

En representación de Pfizer, participaron del encuentro el presidente para América Latina, Sinan Atlig, la Gerente General en Argentina, Agustina Ruiz Villamil, el director Regional de Vacunas, Ignacio Romano, y el Director de Asuntos Corporativos, Santiago Veiga. Finalmente, por parte de Sinergium Biotech, participaron el CEO, Alejandro Gil, el director de Desarrollo de Negocios, Fernando Lobos, el gerente Comercial, Leonardo Ruiz Díaz y su jefa de Comunicación, Belén Varela. (DIB) ACR

A días del inicio de la primavera, crece la preocupación por la circulación del mosquito aedes aegypti, que transmite el virus del dengue. En ese contexto, son varios las farmacias que ofrecen las dosis de manera particular, mientras se espera el inicio de la campaña en la provincia de Buenos Aires para los primeros días de octubre.

“Vamos a empezar a enviar los mails para comenzar a vacunar los primeros días de octubre”, dijeron a DIB desde el Ministerio de Salud bonaerense. La Provincia adquirió 500 mil dosis para vacunar de forma gratuita a 250 mil personas (son dos dosis). En principio, priorizará a la población de 15 y 59 años que ya tuvo dengue y resida en municipios del AMBA -unas 80 mil personas-, aunque quienes tengan domicilio en el interior podrán anotarse más adelante para recibirla.

Para quienes quieran aplicársela de forma particular, cada dosis cuesta $90.799,48. Se trata de la vacuna Qdenga, fabricada por el laboratorio japonés Takeda. Este precio puede incluir descuentos según la cobertura médica. De hecho, el IOMA aplicará descuentos del 30% cuando comience la campaña de vacunación en la provincia.

El Gobierno de la ciudad de Buenos Aires, en tanto, comenzará a vacunar de manera gratuita el 30 de septiembre a adolescentes de entre 15 y 19 años. A medida que las dosis alcancen y sea necesario por la magnitud del brote -la compra inicial fue de 60.000 dosis- se avanzará con los jóvenes de entre 20 y 30 años, y así sucesivamente.

Ayer, el ministro de Salud porteño, Fernán Quirós, afirmó que la compra inicial de dosis que hizo el Gobierno nacional fue escasa y remarcó como una problemática la disparidad de criterios que tomaron las provincias para su aplicación.

En tanto, las principales medidas de prevención siguen siendo el descacharrado para evitar la proliferación del mosquito vector del virus, junto con el uso de repelente, ropa clara que cubra brazos y piernas, sobre todo durante actividades al aire libre, espirales, tabletas o aerosoles en ambientes, mosquiteros en ventanas y tules en cochecitos, camas y cunas para proteger a los más pequeños.

Cabe señalar que la vacuna del laboratorio japonés Takeda está indicada para la prevención de la enfermedad producida por los cuatro serotipos del dengue en todas las personas mayores de 4 años, sin límite de edad. No obstante, la Anmat no la aprobó para mayores de 60 años en el país.

Sobre ese aspecto, el ministro de Salud bonaerense, Nicolás Kreplak precisó días atrás: “No está aprobada en el país su uso para mayores de 60 años, lo cual no quiere decir que no sea segura”, sino que la Anmat consideró que la evidencia respecto a la eficacia no era suficiente. No obstante, instó a consultar con los médicos de cabecera en cada caso particular.

“Hay que hablar con cada médico y evaluar los beneficios. Es distinta la recomendación como ministro y en relación a la estrategia sanitaria. Sin embargo, muchos profesionales lo están haciendo. Es que si bien no está demostrada su eficacia sí está demostrada su inocuidad en mayores de 60 y quizás lo que falte para esa instancia sea más tiempo de estudios, por eso no se indica públicamente”, explicó.

En tanto, respecto a la población infantil dijo que si bien la vacuna puede aplicarse desde los 4 años, el riesgo de dengue grave entre los niños es mucho más bajo. (DIB)

El Gobierno bonaerense comenzará a vacunar contra el dengue a personas con riesgo de desarrollar síntomas graves, y lanzó una fuerte campaña de exterminación del mosquito transmisor ante lo que será una nueva temporada récord del virus en todo el país, al tiempo que realizará un exhaustivo monitoreo de los casos, incrementará la producción de repelentes y distribuirá otros insumos como larvicidas.

En conferencia de prensa, el ministro de Salud bonaerense, Nicolás Kreplak, informó que la Provincia compró 500 mil dosis de la inmunización al laboratorio Takeda y que la campaña de vacunación estará destinada a aquellas personas que tuvieron la enfermedad durante la temporada 2023-2024, que tienen entre 15 y 59 años y con residencia en el AMBA, una población priorizada de 80 mil personas.

En tanto, a través de la app Mi Salud Digital se habilitará una inscripción para quienes cumplan con los criterios mencionados y no reciban la convocatoria a vacunarse, es decir, quienes provengan de otros distritos del interior, donde también hubo circulación. Cabe señalar que la temporada pasada un total de 56 municipios estuvieron en brote, es decir, tuvieron circulación autóctona, donde se registraron más de 110 mil casos.

Además, el IOMA cubrirá el 30% del valor de la vacuna para todas las personas afiliadas entre 15 y 59 años de toda la Provincia. A partir de octubre, podrán concurrir sin turno previo ni orden médica a cualquier farmacia de la red. (DIB)

La vacuna contra el Virus Sincicial Respiratorio, principal causante de bronquiolitis, se agrega al Calendario Nacional de Vacunación.

Su aplicación durante el embarazo, entre las semanas 32 y 36 y estará disponible entre los meses de marzo a julio.

Esta es una muy buena noticia, específica el Dr. Gabriel Guerra, Jefe de Pediatría, porque  previene las formas graves de bronquiolitis durante los primeros meses de vida de las y los bebés. Los anticuerpos de la vacuna se transmiten a través de la placenta y la lactancia, protegiendo a las y los recién nacidos.

La vacuna contra el Virus Sincicial Respiratorio se aplica, desde hoy 1 de marzo, de manera gratuita, es obligatoria y en nuestro Distrito se aplicará en el Centro de Salud de 9 a 13 hs y en los CAPS de Tres Arroyos y las localidades.

La Bronquiolitis es una infección respiratoria aguda que ocurre con mayor frecuencia en los meses de otoño-invierno y afecta sobre todo a los menores de 1 año. Puede ser causada por distintos virus; el más común es el Virus Sincicial Respiratorio (VSR).

Afecta las vías aéreas pequeñas (inflamación de los bronquiolos), provoca distintos grados de dificultad para respirar y se manifiesta con agitación, tos, decaimiento, dificultad para alimentarse o dormir.

La fábrica de cosechadoras Vassalli decidió dar un incentivo a sus trabajadores para promover el protocolo completo de vacunación entre sus colaboradores.  Aquellos empleados que durante el mes de agosto hayan recibido las dos dosis recibirán una gratificación que se verá reflejada en su recibo de sueldo. La empresa hoy cuenta con 320 empleados directos y la intención es lograr que la gran mayoría esté vacunada.

“Tanto Vassalli como la UOM estuvieron de acuerdo en la importancia de lograr una mayor concientización respecto del tema, porque no se trata sólo de una cuestión personal, sino que es para la protección solidaria de todo el grupo de trabaja en forma conjunta”, informó la empresa.

“Tanto la empresa como el sindicato metalúrgico prefirieron tomar el camino que contempla la libertad personal y el respeto al trabajo”, se indicó en el comunicado.